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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:冬虫固本活血药物的制作方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

冬虫固本活血药物的制作方法

公开(公告)号 CN100335105C  
公开(公告)日 2007.09.05  
申请(专利)号 CN03143215.8  
申请日期 2003.07.11  
专利名称 冬虫固本活血药物的制作方法  
主分类号 A61K36/896(2006.01)I  
分类号 A61K36/896(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/88(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K36/634(2006.01)I;A61K36/533(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/39(2006.01)I;A61K36/35(2006.01)I;A61K36/288(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 王保健  
发明(设计)人 王保健;王吉光;王建红;王建峰  
地址 050000河北省石家庄南长街86号1栋2单元301  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 石家庄新世纪专利商标事务所有限公司  
代理人 董金国  
国省代码 河北;13  
主权项 一种冬虫固本活血药物的制作方法,其特征在于采用以下重量份数比组分:A组份:藏红花4-6、冬虫夏草8-12、泽泻20-30、丹参23-35、川芎3-8、益母草24-32;B组份:西洋参3-8、冬虫夏草7-13、黄芪30-45、当归20-31、板蓝根10-20、地龙5-12;C组份:黄芪22-32、三七3-8、银花15-23、连翘12-22、菟丝子15-22、蝉衣10-20;D组份:公英27-36、大黄24-32、土茯苓22-33、牡蛎10-16;将上述A、B、C三种组份分别磨成粉剂,过80-100目筛后,按重量比1∶1∶1配比装入胶囊即可,D组份用煎药机煎30分钟后,取其汁高温灭菌密封备用。  
摘要 本发明涉及一种治疗各种肾炎、肾病和肾衰药物的制作方法,采用以下重量份数比组分:A组份:藏红花4—6、冬虫夏草8—12、泽泻20—30、丹参23—35、川芎3—8、益母草24—32;B组份:西洋参3—8、冬虫夏草7—13、黄芪30—45、当归20—31、板蓝根10—20、地龙5—12;C组份:黄芪22—32、三七3—8、银花15—23、连翘12—22、菟丝子15—22、蝉衣10—20;D组份:公英27—36、大黄24—32、土茯苓22—33、牡蛎10—16;将上述A、B、C三种组份分别磨成粉剂,过80—100目筛后,按重量比1∶1∶1配比装入胶囊即可,D组份用煎药机煎30分钟后,取其汁高温灭菌密封备用,采用本发明药物治疗费用低,副作用小、能有效防止肾功能继续恶化,保护残余肾功能。  
国际公布  
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