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药 品 名 称 | 荧光素钠 |
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英 文 药 名 | FluoresceinSodium |
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其 他 名 称 | 立摄得(Fluorescite)。 |
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药 理 作 用 |
本品为诊断用药，是一种染料，对正常角膜等上皮不能染色，但能对损伤的角膜上皮染成绿色，从而可显示出角膜损伤、溃疡等病变。本品流经小血管时，能在紫外线或蓝色光激发下透过较薄的血管壁和黏膜呈现绿色荧光，从而显示小血管行经和形态等，据此可供眼底血管造影和循环时间测定。本品几乎不能透过血脑屏障，但在结核性脑膜炎时脑脊液内含量有所增加，肌内注射后测定脑脊液内本品含量有助于对结核性脑膜炎的诊断和鉴别诊断。 成人肌内注射0.5-1g后2小时脑脊液内含量低于0.00002%。静脉注射后约60%与血浆白蛋白结合。本品在体内不参与代谢，也不与组织牢固结合。主要经肾脏从尿液中排出，小部分经肝从胆汁排出，24小时内从体内基本排尽。 |
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临 床 应 用 | 诊断用药。供诊断眼角膜损伤、溃疡和异物，眼底血管造影和循环时间测定。也用于术中显示胆囊和胆管，以及结核性脑膜炎的辅助诊断等。 |
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禁 忌 症 |
(1)对本品过敏者及冠心病、脑动脉硬化、肝肾功能不全、虚弱者禁用； (2)有哮喘史和其他过敏性疾病者禁用； (3)严重肝、肾功能损害者禁用。 (4)测血循环时，先天性缺血性心脏病患者及孕妇禁用。 |
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不 良 反 应 | 少数人可发生过敏反应。 |
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制 剂 规 格 | 注射剂5％:5ml，10％:5ml，25％:2ml(2ml:0.4g)。滴眼剂2％。 |
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注 意 事 项 |
(1)注射剂注意勿漏出血管外，否则可致剧烈疼痛数小时。 (2)有支气管哮喘史及过敏体质者应特别注意，应先询问过敏史并做好急救准备。 (3)对孕妇头3个孕期应避免血管注射造影。 (4)本品可分泌进入乳汁，哺乳期注射应慎用。 (5)注射后皮肤会显黄色(6-12小时消退)，尿液中黄色在24-36小时后恢复正常。 |
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参 考 文 献 |
邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第五卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第六卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第七卷．北京:学苑出版社 国家食品药品监督管理局药品审评中心，四川美康医药软件研究开发有限公司主编，2004．药物临床信息参考．四川: 科学技术出版社 徐叔云，2004．临床药理学第三版．北京：人民卫生出版社 |
