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药 品 名 称 | 诺氟沙星 |
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英 文 药 名 | Norfloxacin |
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其 他 名 称 | AM-715、Baccidal、Brazan、Fulgran、Lexinor、Linxacin、MK-366、NFLX、Noroxin、Yroxacin、Zoroxin、Norfloxacin Hydrochloride、Norfloxacin Lac-tate、Norfloxacin Glutamate、Norfloxacin Zinc、艾立克、氟哌酸、金娅捷、克林通、路新安、力醇罗、力醇罗力、淋克星、淋沙星、诺氟氯辛、哌利克、派克利、斯林齐、盐酸诺氟沙星、乳酸诺氟沙星、谷氨酸诺氟沙星、诺氟沙星锌。 |
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药 理 作 用 | 本品为喹诺酮类第三代抗菌药，其杀菌作用机制为抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻断细菌DNA复制，导致细菌死亡，对致病菌产生强大的抗菌作用。本品为广谱抗菌药，对革兰阳性及阴性菌均有抗菌作用，但其抗菌活性仅为环丙沙星的1/8-1/4。对本品高度敏感的细菌：大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、沙门菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、流感杆菌、军团菌及淋球菌等。对本品较敏感的细菌：金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌(绿脓杆菌)、沙雷菌、支原体及不动杆菌。厌氧菌对本品耐药。本品生物利用度较低，正常人单次口服本品0.4g，服用后2小时左右的血药峰浓度约为1-1.5mg/L，半衰期约为3-4小时，本品体内分布广，表观分布容积高于100L，但组织内的药物浓度低于环丙沙星。本品主要经肝脏代谢，代谢物由肠道及尿路排出体外。24小时尿中排出量不高，约为用药量的10%左右。 |
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临 床 应 用 | 临床上用于敏感菌所致的泌尿道、肠道、耳鼻喉科、妇科、外科和皮肤科等感染性疾病。 |
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禁 忌 症 | 本品影响儿童及胎儿软骨组织发育，儿童、孕妇、哺乳妇女应避免使用。 |
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不 良 反 应 |
毒副反应发生较少，发生率低，主要为轻微的胃肠道反应。 (1)轻度胃部不适、厌食、恶心，偶有眩晕、头痛或皮疹。 (2)少数病人可引起氨基转移酶升高，停药后可恢复正常。 (3)少数病人可出现周围神经刺激症状，四肢皮肤有针扎感，或有轻微的灼热感。 |
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制 剂 规 格 | 片剂50mg，0.1g，0.2g；胶囊0.1g，0.2g，0.4g；注射剂2ml：0.1g，10ml：0.2g，20ml：0.4g，100ml：0.2g，250ml：0.2g，250ml：0.4g；(盐酸盐)粉针剂0.2g，0.25g，0.5g；滴眼液5ml：15mg，8ml：24mg；软膏10g：0.1g。 |
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注 意 事 项 |
(1)肝、肾功能严重不全者及有胃溃疡病史者慎用。 (2)少数病人可出现周围神经刺激症状，四肢皮肤有针扎感，或有轻微的灼热感，加维生素B1和B12可减轻。 (3)静脉滴注给药可引起局部刺激、脉管炎等。 (4)滴眼可有轻微一过性刺激感，如灼热感、刺痛、痒、异物感，不影响使用。 |
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参 考 文 献 |
邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第五卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第六卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第七卷．北京:学苑出版社 国家食品药品监督管理局药品审评中心，四川美康医药软件研究开发有限公司主编，2004．药物临床信息参考．四川: 科学技术出版社 徐叔云，2004．临床药理学第三版．北京：人民卫生出版社 |
