| 公开(公告)号 | CN1487841A |
| 公开(公告)日 | 2004.04.07 |
| 申请(专利)号 | CN01822491.1 |
| 申请日期 | 2001.12.18 |
| 专利名称 | 慢病毒载体介导的基因转移及其用途 |
| 主分类号 | A61K48/00 |
| 分类号 | A61K48/00;A61K35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.19 US 60/256,701 |
| 申请(专利权)人 | 研究发展基金会 |
| 发明(设计)人 | J·T·斯托特;B·阿普库坦 |
| 地址 | 美国内华达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US01/49241 2001.12.18 |
| 进入国家日期 | 2003.08.04 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 周承泽 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种抑制眼病患者中眼内细胞增殖的方法，其特征在于，所述方法包括：给予所述患者含药理学上有效量的有抑制眼内细胞增殖的治疗性基因的慢病毒载体。 |
| 摘要 | 本发明为遗传和获得性增生性眼病提供了一种人基因疗法。该方法开发了慢病毒载体转导有丝分裂活跃和不活跃细胞的能力，因而可治疗眼病。 |
| 国际公布 | WO02/49677 英 2002.6.27 |
