| 公开(公告)号 | CN1542131A |
| 公开(公告)日 | 2004.11.03 |
| 申请(专利)号 | CN200310108479.2 |
| 申请日期 | 2003.11.06 |
| 专利名称 | 重组大肠杆菌的发酵方法 |
| 主分类号 | C12N1/21 |
| 分类号 | C12N1/21;C12N15/87;C12P21/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华东理工大学 |
| 发明(设计)人 | 庄英萍;马文峰;丁满生;郭美锦;储炬;张嗣良 |
| 地址 | 200237上海市徐汇区梅陇路130号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海顺华专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 陈淑章 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种重组大肠杆菌的发酵方法，其依次包括：菌种在基础培养基中的分批培养、补料培养和外源基因升温诱导表达阶段，其特征在于，所说的基础培养基包括如下组分及含量：葡萄糖2～6g/L柠檬酸三胺0.6～1g/L氯化氨0.3～0.7g/L硫酸氨1～5g/L磷酸二氢钾3～5g/L磷酸氢二钠6～10g/L氯化钠0.3～0.7g/L微量元素适量其中：所说的微量元素包括铁、钴、锌、锰和/或铜；所说的补料培养基包括如下组分及含量葡萄糖480～520g/L柠檬酸三胺0.6～1g/L硫酸镁0.2～0.3g/L；诱导表达阶段中至少包括一个降温及再升温过程。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种重组大肠杆菌的发酵方法，其一在发酵过程中用全合成培养基替代现有技术中的复合培养基；其二采用了独特的外源基因诱导表达方法，使重组大肠杆菌的发酵既可实现高密度、又可实现高表达。因此，本发明具有工艺新颖、菌体收率高、目的蛋白表达量高及发酵成本低等特点。 |
| 国际公布 |
