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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:天冬甜素衍生物的制造方法、其结晶体、及其新型制造中间体和该中间体的制造方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

天冬甜素衍生物的制造方法、其结晶体、及其新型制造中间体和该中间体的制造方法

公开(公告)号 CN1566141A  
公开(公告)日 2005.01.19  
申请(专利)号 CN200410061915.X  
申请日期 2000.10.04  
专利名称 天冬甜素衍生物的制造方法、其结晶体、及其新型制造中间体和该中间体的制造方法  
主分类号 C07K5/075  
分类号 C07K5/075  
分案原申请号 00813890.7  
优先权 1999.10.8 JP 288207/1999;1999.10.8 JP 288208/1999;1999.10.15 JP 294409/1999;1999.11.18 JP 328099/1999  
申请(专利权)人 味之素株式会社  
发明(设计)人 河原滋;长嵨一孝;森健一;竹本正;小野惠理子  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 郭煜;孟凡宏  
国省代码 日本;JP  
主权项 下列通式(2)所示的天冬酰基缩二氨酸酯衍生物的制造方法,其特征在于,用下列通式(1)所示的醛将天冬甜素还原烷基化,在上述(1)式和(2)式中,R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地分别表示选自氢原子、羟基、1-3个碳原子的烷基、1-3个碳原子的烷基、苄氧基和2或3个碳原子的羟基烷氧基中的取代基,其中,R1和R2两者或R2和R3两者在一起也可以分别表示亚甲基二氧基,但是,在(2)式中,R1、R2、R3、R4和R5都不表示苄氧基。  
摘要 由2-卤代茴香醚与3-甲基巴豆酸反应得到的3-(3-卤代-4-甲氧基苯基)-3-甲基丁酸出发,将其卤素原子转变成羟基,对所得到的3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3-甲基丁酸进行使羟基变成甲酰基的反应,从而制成3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3-甲基丁醛。这种醛衍生物,通过与天冬甜素进行还原烷基化反应,可以在工业生产中容易且高效率地制造有用的高甜度甜味剂N-[N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3-甲基丁基]-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯,因此,作为上述甜味剂的制造中间体是极为理想的。  
国际公布  
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