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摘要
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本发明公开了使用重组促红细胞生成素进行治疗的几种新治疗特性和方法，其中所述促红细胞生成素按照Powell的美国专利第5,688,697号由转化入幼龄仓鼠肾细胞(BHK)的人基因组促红细胞生成素DNA的ApaI限制性片段表达制备。本文命名为EpoetinΩ的这种重组促红细胞生成素显示出具有几种优于其它重组促红细胞生成素(例如称为Epoetin α和β的促红细胞生成素)的意料之外的优良特性，其中所述Epoetinα和β按照Lin的美国专利第4,703,008，和5,955,422号由在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中表达的基因组或cDNA制备。EpoetinΩ的优良特性包括但不限于效力高得多、反应快得多(即没有潜伏期)、有效血清水平更长、对人类患者的抗原性低得多、对其它Epoetin无反应患者有治疗活性、发生血栓形成之类的副作用较少、恶心减轻、注射部位疼痛减轻、机体疼痛减轻，而最显著的是没有或降低了血压增加或高血压的风险。这些新特性提供了新的治疗方法，包括：治疗贫血和治疗非贫血病症(例如疲劳和血管性疼痛)、治疗受高血压有害作用的患者(例如心脏病患者和血栓形成高风险患者)、治疗开始/没有开始化疗或放疗的癌症患者，以及新给药方案治疗，所述方案包括低得多的剂量和较低的给药频率(低至每周1次或更低)。
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