| 公开(公告)号 | CN1220695C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申请(专利)号 | CN98811489.5 |
| 申请日期 | 1998.10.14 |
| 专利名称 | 核苷代谢的抑制剂 |
| 主分类号 | C07H19/00 |
| 分类号 | C07H19/00;C07H21/00;C07H21/02;C07H21/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.10.14 US 08/949,388 |
| 申请(专利权)人 | 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院;工业研究有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·H·夫尼奥克斯;P·C·泰勒;;V·L·施拉姆 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1998/021717 1998.10.14 |
| 进入国家日期 | 2000.05.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具式(I)化合物，或其互变异构体；或其制药上可以接受的盐类，其中A为CH或N；B选自OH，NH2，NHR，H或卤素；D选自OH，NH2，NHR，H，卤素或SCH3；R为未取代的烷基，芳烷基或芳基基团；且X和Y独立地选自H，OH或卤素，除了当X或Y中的一个为羟基或卤素时，另一个为氢；并且Z为OH，或，当X为羟基时，Z选自氢，卤素，羟基，SQ或OQ，其中Q为未取代的烷基，芳烷基或芳基基团。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，或其互变异构体；或其制药上可以接受的盐类；或其酯类；或其前药；其中A为CH或N；B选自OH，NH2，NHR，H或卤素；D选自OH，NH2，NHR，H，卤素或SCH3；R为任意取代的烷基，芳烷基或芳基基团；且X和Y独立地选自H，OH或卤素，除了当X或Y中的一个为氢或卤素时，另一个为氢；并且Z选自氢，卤素，羟基，SQ或OQ，Q为任意取代的烷基，芳烷基或芳基基团；以及具有式(Ia)的化合物或其互变异构体；或其制药上可以接受的盐类；或其酯类；或其前药，其中A，X，Y，Z和R的定义同式(I)化合物中所述；E选自CO2H或相应的盐类形式，CO2R，CN，CONH2，CONHR或CONR2；且G选自NH2，NHCOR，NHCONHR或NHCSNHR。本发明化合物还提供了上述化合物作为药物的用途以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物的制备方法。∴∴ |
| 国际公布 | WO1999/019338 英 1999.4.22 |
