公开(公告)号
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CN1795203A
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公开(公告)日
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2006.06.28
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申请(专利)号
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CN200480014284.4
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申请日期
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2004.04.29
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专利名称
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筛选γ-分泌酶抑制剂的方法
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主分类号
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C07K14/47(2006.01)I
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分类号
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C07K14/47(2006.01)I;C12Q1/37(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.5.26 EP 03011807.9
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申请(专利权)人
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塞诺菲-安万特德国有限公司
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发明(设计)人
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E·霍佩;G·佩劳斯;J·罗思布拉特;E·莱伯尔;L·默尔肯;S·德赖斯勒
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地址
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德国法兰克福
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颁证日
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国际申请
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2004-04-29 PCT/EP2004/004550
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进入国家日期
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2005.11.24
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;隗永良
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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检测γ-分泌酶活性的方法,其中 A.使用编码融合蛋白质的转基因,其含有 a)第一种核苷酸序列,其编码含有氨基酸序列GAIIGLMVGGVVIATVIVITLVML(SEQIDNO.1)的蛋白质, b)处于第一种核苷酸序列的5’末端的第二种核苷酸序列,其编码信号肽, c)启动子和, d)如果适宜,其他编码和/或非编码核苷酸序列; B.将该转基因掺入到细胞中并且表达融合蛋白质; C.融和蛋白质在氨基酸序列SEQIDNO.1内部通过细胞中存在的γ-分泌酶切割,从而形成含有氨基酸序列GAIIGLMVGGVV(SEQIDNO.2)的第一种部分蛋白质和含有氨基酸序列VIVITLVML(SEQIDNO.3)的第二种部分蛋白质, D.检测所述第一种部分蛋白质和/或第二种部分蛋白质, 所述方法的特征在于除了SEQIDNO.1外所述融合蛋白质不含有作为胞吞或胞吐和/或蛋白酶切割位点信号的一种或多种肽。
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摘要
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本发明涉及用于测定γ-分泌酶活性的改进方法,该方法的各自组分和所述方法的用途。本发明涉及测定γ-分泌酶活性和检测γ-分泌酶、γ-分泌酶的亚单位蛋白质或者γ-分泌酶样蛋白酶的改进方法;所述方法的具体实施方案一方面涉及鉴定γ-分泌酶和编码γ-分泌酶、γ-分泌酶的亚单位蛋白质或者γ-分泌酶样蛋白酶的cDNA的方法,另一方面涉及鉴定可以抑制γ-分泌酶、γ-分泌酶的亚单位蛋白质或者γ-分泌酶样蛋白酶的活性的物质的方法。此类物质尤其重要,因为它们可以用于例如,作为药学活性化合物,例如,用于治疗阿尔茨海默氏病。
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国际公布
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2004-12-02 WO2004/104037 英
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