公开(公告)号 | CN1800218A |
公开(公告)日 | 2006.07.12 |
申请(专利)号 | CN200510096389.5 |
申请日期 | 2005.11.21 |
专利名称 | 肿瘤新生血管特异性结合多肽与重组人Tum-5融合蛋白及其制备方法 |
主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国人民解放军第四军医大学 |
发明(设计)人 | 孟洁如;马 楠;颜 真;张英起 |
地址 | 710032陕西省西安市长乐西路17号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 西安通大专利代理有限责任公司 |
代理人 | 李郑建 |
国省代码 | 陕西;61 |
主权项 | 一种Tum-5融合蛋白,其特征在于,依照GenBank中公布的人Tum-5基因序列,将编码Tum-5氨基酸的密码子替换为大肠杆菌惯用的密码子,并在大肠杆菌中获得高效表达,经纯化后得到Tum-5融合蛋白。 |
摘要 | 本发明公开了肿瘤新生血管特异性结合多肽与人Tum-5的融合蛋白及制备方法,肿瘤新生血管特异性结合多肽-CNGRCVSGCAGRC-分别能与肿瘤新生血管内皮细胞表面高效表达的氨肽酶N(CD13)结合。本发明采用分步克隆,构建肿瘤新生血管特异性结合多肽与Tum-5的融合基因,并在大肠杆菌中获得高效表达。通过多肽与其新生血管处的受体结合,使Tum-5在肿瘤组织的新生血管处富集,发挥抗肿瘤和抑制肿瘤血管形成的作用。同时,本发明还公开了人Tum-5的制备方法,Tum-5是由Tumstatin接近N端的54-132位氨基酸组成的,它是Tumstatin抗血管形成的功能结构域。采用采用GenBank中公布的人Tum-5基因序列,将编码Tum-5氨基酸的密码子替换为大肠杆菌惯用的密码子,并在大肠杆菌中获得高效表达,经纯化后得到Tum-5融合蛋白。 |
国际公布 |