| 公开(公告)号 | CN1315863C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN200310110217.X |
| 申请日期 | 2003.12.12 |
| 专利名称 | β-L-2"-脱氧-核苷衍生物、其合成方法及其药物用途 |
| 主分类号 | C07H19/073(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/073(2006.01)I;C07H19/10(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 河南省科学院质量检验与分析测试研究中心 |
| 发明(设计)人 | 常俊标;余学军;王利敏;王 强;祁秀香;董春红 |
| 地址 | 450002河南省郑州市红专路56号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 郑州联科专利事务所 |
| 代理人 | 曹继红 |
| 国省代码 | 河南;41 |
| 主权项 | β-L-2’-脱氧-核苷类新型衍生物，其特征在于，其通式如I： 其中R1＝H； R2＝H或CH3或F； R3＝H或单磷酸酯基或双磷酸酯基或三磷酸酯基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种如通式I化合物：β-L-2’-脱氧-核苷衍生物，并公开了其制备方法，还公开了其应用领域。以β-L-2’-脱氧-尿嘧啶核苷为主要原料在一定条件下经过醚化、硫化、还原合成此类β-L-2’-脱氧-核苷衍生物。其中R1＝H，C1-C6烷基；R2＝H，CH3，F；R3＝H，单、双、三磷酸酯及磷酸酯衍生物，氨基酸，C1-C6烷基。该化合物可用于与乙肝病毒、艾滋病病毒等相关疾病的治疗。该化合物克服了现有治疗乙肝、艾滋病药物一旦停止用药易产生反弹的现象，不仅抗HBV活性高，毒副作用小，而且较少产生抗性，具有较高的临床价值和应用前景。 |
| 国际公布 |
