| 公开(公告)号 | CN1935846A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200610127237.1 |
| 申请日期 | 2006.09.14 |
| 专利名称 | 一种用于治疗糖尿病的融合蛋白及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.9.14 CN 200510102897.X |
| 申请(专利权)人 | 王庆华;黄晓航 |
| 发明(设计)人 | 王庆华;黄晓航 |
| 地址 | 266071山东省青岛市高科园仙霞岭路6号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 朱 梅;徐志明 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白为胰高血糖素类似肽GLP-1或与其具有至少50％同源性的同功因子与IgG-Fc的融合蛋白。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于预防和治疗I型和II型糖尿病的融合蛋白，及其制备方法和应用。本发明提供了胰高血糖素类似肽GLP-1、GLP-1突变体与IgG-Fc的融合蛋白，和其同功因子蜥蜴唾液腺多肽extendin-4与IgG-Fc的融合蛋白，及上述融合蛋白及其DNA用于预防和治疗糖尿病的应用。本发明的融合蛋白既增强GLP-1的功效又增加了配体的亲和力和免疫耐受性。本发明还提供了通过制备上述融合蛋白的方法。通过该方法制备的融合蛋白以均一性二聚体的形式分泌，克服了GLP-1所存在的半衰期短的缺点，并且由于其较高的配体亲和性而使融合蛋白具有更高的功效；大量的GPCR在细胞表面以二聚体的前体形式存在，因而增强了多肽的药效；简化了纯化过程。 |
| 国际公布 |
