| 公开(公告)号 | CN1633421A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN02814942.4 |
| 申请日期 | 2002.05.29 |
| 专利名称 | HPPAR-α受体的噁唑/噻唑衍生物活化剂 |
| 主分类号 | C07D277/56 |
| 分类号 | C07D277/56;A61K31/42;A61K31/425 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.5.31 GB 0113231.5 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | F·J·格利伯特 |
| 地址 | 英国梅得塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2002/005886 2002.5.29 |
| 进入国家日期 | 2004.01.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和可水解酯其中X1为O或S；R1和R2独立为H或C1-3烷基，或者连接到同一碳原子的R1和R2可以与它们所连接的碳原子一起构成3-5元环烷基环；R3和R4独立为H、卤素、-CH3和-OCH3；R5为H或C1-6烷基；X2为NH、NCH3或O；Y和Z其中之一为N，另一个则为O或S；R6为苯基或吡啶基(其中N在2位或3位)，并且任选被一个或多个卤素、CF3、C1-6直链或支链烷基(任选被卤素取代)取代，条件是R6为吡啶基时，则其N不被取代。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和可水解酯，其中X1为O或S；R1和R2独立为H或C1-3烷基，或者与同一碳原子连接的R1和R2可以与其连接的碳原子一起构成3-5元环烷基环；R3和R4独立为H、卤素、-CH3和OCH3；R5为H或C1-6烷基；X2为NH、NCH3或O；Y和Z其中一个为N，另一个为O或S；R6为苯基或吡啶基(其中N位于2位或3位)而且任选被一个或多个卤素、CF3、C1-6直链或支链烷基(任选被卤素取代)，前提是当R6为吡啶基时，其N不被取代。 |
| 国际公布 | WO2002/096895 英 2002.12.5 |
