| 公开(公告)号 | CN1652769A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN03810977.8 |
| 申请日期 | 2003.03.20 |
| 专利名称 | 氟羟吲哚的磷酸酯前体药物 |
| 主分类号 | A61K31/40 |
| 分类号 | A61K31/40 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.20 US 60/366,010 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 发明(设计)人 | K·W·吉尔曼;P·赫瓦瓦萨姆;W·D·施密茨;O·D·罗佩兹;J·E·斯塔雷特;D·P·普罗文卡尔 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/008613 2003.3.20 |
| 进入国家日期 | 2004.11.15 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I化合物、或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中波浪键代表外消旋体、(R)-对映体或(S)-对映体；A为化学键或(C＝O)；B为化学键、氧或氮；m为0或1；n为1、2或3；R1和R2各自独立地为氢或可水解酯基团；且当R1为氢时，R2也可以为-P(O)OR5OR6或杂芳基；R3和R4各自独立地为氢或C1-4烷基；且R5和R6各自独立地为氢或可水解酯基团。 |
| 摘要 | 本发明提供具有通式(I)的新型磷酸酯衍生物或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中波浪键(b)代表外消旋体、(R)-对映体或(S)-对映体；而A、B、R1、R2、R3、R4、m和n如本发明说明书中定义；所述化合物可用于治疗对钾通道开放有反应的疾病。 |
| 国际公布 | WO2003/080047 英 2003.10.2 |
