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黑皮素受体配体

医药数据库中心 药学论坛 宝洁公司/F·H·埃伯蒂诺;X·刘;M·G·索林斯基;J·A·沃斯
公开(公告)号 CN1656070A  
公开(公告)日 2005.08.17  
申请(专利)号 CN03812195.6  
申请日期 2003.04.16  
专利名称 黑皮素受体配体  
主分类号 C07D211/16  
分类号 C07D211/16;C07D401/06;A61K31/445;A61P3/04  
分案原申请号  
优先权 2002.4.30 US 60/376,585  
申请(专利权)人 宝洁公司  
发明(设计)人 F·H·埃伯蒂诺;X·刘;M·G·索林斯基;J·A·沃斯  
地址 美国俄亥俄州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2003/011536 2003.4.16  
进入国家日期 2004.11.29  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 徐迅  
国省代码 美国;US  
主权项 化合物,包括所有的对映和非对映形式及其可药用的盐,所述化合物具有下式:其中R为取代或未取代的烃基单元,其选自:a)非芳族碳环;b)芳族碳环;c)非芳族杂环;和d)芳族杂环;W为具有下式的侧单元:-L-Q其中Q为氢或取代或未取代的单元,其选自:i)C1-C22的直链或支链的烷基;ii)C2-C22的直链或支链的链烯基;iii)C2-C22的直链或支链的炔基;iv)C3-C13的芳族杂环;v)C3-C8的非芳族碳环;vi)C6-C14的芳族碳环;vii)C1-C7的非芳族杂环;viii)C3-C13的芳族杂环;xix)-(CH2)mCO2R8;xx)-(CH2)mC(O)N(R8)2;和xxi)-SO2R9;每个R8为氢、取代或未取代的C1-C6的直链、支链或环状的烷基、-OH、-SO2R9,以及它们的组合;R9为C1-C4的烷基或苯基;下标m为0、1或2;L为具有下式的连接基团:T选自下述基团:i)-NR6S(O)2-;ii)-S(O)2NR6-;和iii)它们的组合;下标w为0或1;R3a、R3b、R4a和R4b各自独立地选自:i)氢;ii)C1-C4的直链、支链和环状的烷基;iii)-N(R6)2;iv)-NR6C(Y)R6;v)R3a和R3b,或R4a和R4b可合起来形成羰基单元;和vi)它们的组合;Y为-O-、-S-、=O、=S、=NR6、=NOH,以及它们的组合;下标j为0至3;下标k为0至3;W1为具有下式的侧链单元:-(CH2)x-R1R1为:i)氢;ii)C3-C8的取代或未取代的非芳族碳环;iii)C6-C14的取代或未取代的芳族碳环;iv)C1-C7的取代或未取代的非芳族杂环;或v)C3-C13的取代或未取代的芳族杂环;下标x为0至10;W2为具有下式的侧链单元:R2为:i)氢;ii)C3-C8的非芳族碳环;iii)C6-C14的芳族碳环;iv)C1-C7的非芳族杂环;v)C3-C13的芳族杂环;vi)-C(Y)R6;vii)-C(Y)2R6;viii)-C(Y)N(R6)2;ix)-C(Y)NR6N(R6)2;x)-CN;xi)-CNO;xii)-[C(R7)2]C(R7)2;xiii)-N(R6)2;xiv)-NR6CN;xv)-NR6C(Y)R6;xvi)-NR6C(Y)N(R6)2;xvii)-NHN(R6)2;xviii)-NHOR6;xix)-NCS;xx)-NO2;xxi)-OR6;xxii)-OCN;xxiii)-OCF3、-OCCl3、-OCBr3;xxiv)-F、-Cl、-Br、-I,以及它们的组合;xxv)-SCN;xxvi)-SO3M;xxvii)-OSO3M;xxviii)-SO2N(R6)2;xxix)-SO2R6;xxx)-[C(R6)2]nP(O)(OR6)R6;xxxi)-[C(R6)2]nP(O)(OR6)2;xxxii)以及它们的组合;R5a和R5b各自为氢,或R5a和R5b可合起来形成羰基单元;Y与上面相同;R6为氢、C1-C4的直链、支链或环状的烷基、C2-C4的直链链烯基、卤素、-OH、-NO2、-CN,以及它们的组合;M为氢或成盐阳离子;下标y为0至10。  
摘要 本发明涉及包含4-取代哌啶环的化合物,该哌啶环连接着取代或未取代的烃基环。该化合物包括所有的对映和非对映形式及其可药用的盐,该化合物具有下式(I):其中优选地,R为取代的芳基,W为具有下式的侧链单元:-L-QL为连接单元,Q优选地为环状烃基单元;W1优选地为碳环单元并且W2为包含杂原子的单元。  
国际公布 WO2003/093234 英 2003.11.13  
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