公开(公告)号
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CN1660840A
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公开(公告)日
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2005.08.31
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申请(专利)号
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CN200410104672.3
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申请日期
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2000.03.28
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专利名称
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治疗炎性疾病的酞嗪衍生物
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主分类号
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C07D401/06
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分类号
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C07D401/06;A61K31/502;A61P29/00;A61P19/02;//(C07D401/06,213∶42,237/30)
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分案原申请号
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00805737.0
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优先权
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1999.3.30 CH 603/1999;1999.7.8 GB 9916064.0
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申请(专利权)人
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诺瓦提斯公司
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发明(设计)人
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G·博尔德;J·道森金;J·弗雷;R·亨;P·W·曼利;B·威特菲尔德;J·M·伍德
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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郭建新
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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式I化合物或其药学上可接受的盐,其中r是0或1,n是0至2,R1和R2一起构成如子式I***所示的桥,其中Z1和Z2各自是氢或者Z1和Z2中的一个是氢而另一个是甲基;键合是经由子式I***中的两个末端CH基实现的并且键合到式I中的键合R1和R2的两个相邻的碳原子上,由此形成六元环;Q是低级烷基、低级烷氧基或卤素;G代表i)-C(=O)-、-CHF-或-CH=CH-;或ii)-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-,如果Q是低级烷基的话;或iii)-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-,如果Q是低级烷氧基或卤素的话;以及B、D、E和T各自是CH而且A是N,或者A、B、D和E各自是CH而且T是N,其条件是α)若G是-CH=CH-,或β)若Q是低级烷氧基或卤素,则T只是N;其中若T是N,该氮原子可任选携带一个氧原子;Ra和Ra’各自独立地是H;X是亚氨基;Y是苯基,它是未取代的或者被一个或两个取代基取代,所述取代基选自低级烷基、脲基、低级烷氧基、卤代-低级烷硫基、卤代-低级烷基磺酰、吡唑基、低级烷基吡唑基、N-低级烷基氨基甲酰基、羟基、低级烷氧基羰基、C2-C7烯基、卤素、卤代-低级烷基、氨磺酰基、羧基和羟基低级烷基;被低级烷基取代的环己基;被一个或两个取代基取代的吡啶基,所述取代基选自低级烷基、三氟甲基、低级烷氧基和卤素;被低级烷基单取代或二取代的嘧啶基;萘基;或喹啉基;并且其中前缀“低级”表示具有至多且包括最多7个碳原子的原子团。
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摘要
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本发明涉及式I化合物或其药物上可接受的盐,其中各基团如权利要求1中定义。本发明还涉及用于治疗炎性风湿性或类风湿性疾病和/或疼痛的药物组合物,包含式I化合物或其药学上可接受的盐,以及至少一种药学上可接受的载体。
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国际公布
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