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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作基质金属蛋白酶抑制剂的含芳基或杂芳基的磺酰基哌啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作基质金属蛋白酶抑制剂的含芳基或杂芳基的磺酰基哌啶衍生物

医药数据库中心 药学论坛 阿斯利康(瑞典)有限公司/杰里米·N·伯罗斯;霍华德·塔克;戴维·沃特森;莫里斯·R·V·芬利
公开(公告)号 CN1681503A  
公开(公告)日 2005.10.12  
申请(专利)号 CN03821617.5  
申请日期 2003.07.09  
专利名称 用作基质金属蛋白酶抑制剂的含芳基或杂芳基的磺酰基哌啶衍生物  
主分类号 A61K31/445  
分类号 A61K31/445;A61P37/00;C07D413/12;C07D401/12;C07D211/96;C07D401/14;C07D495/04;C07D409/12  
分案原申请号  
优先权 2002.7.13 GB 0216383.0  
申请(专利权)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
发明(设计)人 杰里米·N·伯罗斯;霍华德·塔克;戴维·沃特森;莫里斯·R·V·芬利  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 PCT/GB2003/002982 2003.7.9  
进入国家日期 2005.03.11  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 张平元;赵仁临  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 式(1)化合物:式(1)其中:Z选自-CONR15OH和-N(OH)CHO;R15为氢或C1-3烷基;R1为氢或选自C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C5-7环烯基、芳基和杂芳基的基团,其中所述基团任选被一或多个取代基取代,所述的取代基独立地选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基(任选被一或多个R17取代)、芳基(任选被一或多个R17取代)、杂芳基(任选被一或多个R17取代)、杂环基、C1-4烷氧基羰基、-OR5、-SR2、-SOR2、-SO2R2、-COR2、-CO2R5、-CONR5R6、-NR16COR5、-SO2NR5R6和-NR16SO2R2;R16为氢或C1-3烷基;R17选自卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基和C1-6烷氧基;R2选自C1-6烷基、C3-6环烷基、C5-7环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基C1-4烷基和杂芳基C1-4烷基,其中所述的基团任选被一或多个卤素取代;R5为氢或选自C1-6烷基、C3-6环烷基、C5-7环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基C1-4烷基和杂芳基C1-4烷基的基团,其中所述的基团任选被一或多个卤素取代;R6为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基;或R5和R6与其所连的氮原子一起形成4-至7-员杂环;R8为氢或选自C1-6烷基、C3-7环烷基和C5-7环烯基的基团,其中所述基团任选被一或多个取代基取代,所述的取代基独立地选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基和C1-4烷基;R3和R4都为氢;n为0或1;m为0或1;D为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基或氟;X为O、S、SO或SO2;B为单环芳基或杂芳基,其中各基团在邻位被取代,并任选进一步被一或多个基团取代,所述的取代基独立地选自硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、卤素、C1-4烷基(任选被R13取代)、C2-4烯基(任选被R13取代)、C2-4炔基(任选被R13取代)、C3-6环烷基(任选被R13取代)、C3-6环烯基(任选被R13取代)、苯基(任选被卤素或C1-4烷基取代)、杂芳基(任选被卤素或C1-4烷基取代)、杂环基(任选被卤素或C1-4烷基取代)、C1-4烷硫基、C3-6环烷硫基、-SOR13、-SO2R13、-SO2NHR13、-SO2NR13R14、-NHSO2R13、-NR13SO2R14、-NHCONHR13、-NHCONHR13R14、-OR13、氰基、-CONR13R14、-NHCOR13、-CO2R13和-CH2CO2R13;或B为二环芳基或杂芳基,其中各基团任选被一或多个基团取代,所述的取代基独立地选自硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、卤素、C1-4烷基(任选被R13取代)、C2-4烯基(任选被R13取代)、C2-4炔基(任选被R13取代)、C3-6环烷基(任选被R13取代)、C3-6环烯基(任选被R13取代)、C1-4烷硫基、C3-6环烷硫基、-SOR13、-SO2R13、-SO2NHR13、-SO2NR13R14、-NHSO2R13、-NR13SO2R14、-NHCONHR13、-NHCONHR13R14、-OR13、氰基、-CONR13R14和-NHCOR13;R13和R14独立地为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基;或R13和R14与其所连的氮原子一起形成4-至7-员杂环,或其可药用盐。  
摘要 式(1)化合物,其中B为邻位取代的单环芳基或杂芳基或二环芳基或杂芳基;可用于抑制一或多种金属蛋白酶,尤其是TACE。  
国际公布 WO2004/006926 英 2004.1.22  
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