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用作IP拮抗剂的烷氧基羰基氨基杂芳基羧酸衍生物

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/F·J·洛佩斯-塔比亚;D·尼灿;C·欧阳
公开(公告)号 CN1280289C  
公开(公告)日 2006.10.18  
申请(专利)号 CN02805869.0  
申请日期 2002.02.25  
专利名称 用作IP拮抗剂的烷氧基羰基氨基杂芳基羧酸衍生物  
主分类号 C07D405/12(2006.01)I  
分类号 C07D405/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.3.2 US 60/272,849  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 F·J·洛佩斯-塔比亚;D·尼灿;C·欧阳  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2002-02-25 PCT/EP2002/001942  
进入国家日期 2003.09.02  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隗永良  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 具有如下通式的化合物或其可药用盐其中G1选自基团a和b;和A选自苯基和噻吩基,所有这些基团均任选地被C1-C6烷基或卤素取代;G2选自由式c、d、e、和g表示的基团;R1和R2在每次出现时彼此独立地选自氢、C1-C6烷基和苯基。  
摘要 本发明涉及通式(I)所示的IP受体拮抗剂化合物或其单个的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物,其中G2是包含一个或两个氮原子并且被羧酸基团取代的杂芳基,且G1如说明书中所定义。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物、其作为治疗剂的用途及其制备方法。  
国际公布 2002-09-12 WO2002/070514 英  
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