公开(公告)号 | CN1280289C |
公开(公告)日 | 2006.10.18 |
申请(专利)号 | CN02805869.0 |
申请日期 | 2002.02.25 |
专利名称 | 用作IP拮抗剂的烷氧基羰基氨基杂芳基羧酸衍生物 |
主分类号 | C07D405/12(2006.01)I |
分类号 | C07D405/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2001.3.2 US 60/272,849 |
申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
发明(设计)人 | F·J·洛佩斯-塔比亚;D·尼灿;C·欧阳 |
地址 | 瑞士巴塞尔 |
颁证日 | |
国际申请 | 2002-02-25 PCT/EP2002/001942 |
进入国家日期 | 2003.09.02 |
专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
代理人 | 黄革生;隗永良 |
国省代码 | 瑞士;CH |
主权项 | 具有如下通式的化合物或其可药用盐其中G1选自基团a和b;和A选自苯基和噻吩基,所有这些基团均任选地被C1-C6烷基或卤素取代;G2选自由式c、d、e、和g表示的基团;R1和R2在每次出现时彼此独立地选自氢、C1-C6烷基和苯基。 |
摘要 | 本发明涉及通式(I)所示的IP受体拮抗剂化合物或其单个的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物,其中G2是包含一个或两个氮原子并且被羧酸基团取代的杂芳基,且G1如说明书中所定义。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物、其作为治疗剂的用途及其制备方法。 |
国际公布 | 2002-09-12 WO2002/070514 英 |