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吡唑并嘧啶酮类的新型制备方法

医药数据库中心 药学论坛 辉瑞大药厂/M·E·邦纳吉;P·C·勒维特;N·M·汤姆森
公开(公告)号 CN1692114A  
公开(公告)日 2005.11.02  
申请(专利)号 CN01811480.6  
申请日期 2001.06.07  
专利名称 吡唑并嘧啶酮类的新型制备方法  
主分类号 C07D487/04  
分类号 C07D487/04;C07D295/22;C07D213/71  
分案原申请号  
优先权 2000.6.22 GB 0015462.5;2001.3.9 GB 0105878.3  
申请(专利权)人 辉瑞大药厂  
发明(设计)人 M·E·邦纳吉;P·C·勒维特;N·M·汤姆森  
地址 美国纽约州  
颁证日  
国际申请 2001-06-07 PCT/IB2001/001038  
进入国家日期 2002.12.20  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李华英  
国省代码 美国;US  
主权项 通式I化合物的生产方法:其中A代表CH或N;R1代表H、低级烷基(该烷基可以被O打断或不被O打断)、Het、烷基Het、芳基或烷基芳基,后5种基团均可以被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、低级烷基、OR5、C(O)R6、C(O)OR7、C(O)NR8R9、NR10aR10b和SO2NR11aR11b的取代基所取代或不被它们取代(就低级烷基而言和/或可以被它们封端或不被它们封端);R2和R4独立地代表低级烷基;R3代表低级烷基,该烷基可以被氧打断或不被氧打断;Het代表可以取代或不被取代的4-12-元杂环基,该基团含有一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子;R5、R6、R7、R8、R9、R11a和R11b独立地代表H或低级烷基;R10a和R10b独立地代表H或低级烷基或与它们所连接的氮原子一起代表氮杂环丁烷基、吡咯烷基或哌啶基;该方法包括使通式II的化合物脱氢的步骤;其中通式II的结构式如下:其中A、R1、R2、R3和R4如上述所定义。  
摘要 本发明提供了一种通式(I)化合物的生产方法,其中A、R1、R2、R3和R4具有本说明书中给定的含义,该方法包括使通式(II)的化合物脱氢的步骤。  
国际公布 2001-12-27 WO2001/098303 英  
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