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糖基抗菌药

医药数据库中心 药学论坛 阿尔卡米亚有限公司/维姆·莫伊特曼斯;江·黎青;乔瓦尼·阿贝南特;杰拉尔德·托梅茨基;乔治·亚当森;贝恩德·贝克尔;马蒂亚斯·格拉思沃尔;普雷姆拉杰·拉贾拉特南
公开(公告)号 CN1705487A  
公开(公告)日 2005.12.07  
申请(专利)号 CN200380101632.7  
申请日期 2003.10.16  
专利名称 糖基抗菌药  
主分类号 A61K31/7016  
分类号 A61K31/7016;A61P31/04  
分案原申请号  
优先权 2002.10.17 AU 2002952121  
申请(专利权)人 阿尔卡米亚有限公司  
发明(设计)人 维姆·莫伊特曼斯;江·黎青;乔瓦尼·阿贝南特;杰拉尔德·托梅茨基;乔治·亚当森;贝恩德·贝克尔;马蒂亚斯·格拉思沃尔;普雷姆拉杰·拉贾拉特南  
地址 澳大利亚昆士兰  
颁证日  
国际申请 2003-10-16 PCT/AU2003/001377  
进入国家日期 2005.04.18  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 过晓东  
国省代码 澳大利亚;AU  
主权项 一种抑制细菌生长的方法,其是使细菌与至少一种通式I之二糖化合物接触,其中T是R或-XR,其中X选自于以下组中:氧、硫、NHC(O)-,而R选自于以下组中:H、具有1-20个原子的烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基,U和Z相互独立地选自于以下组中:OR、NHR、NR(R),其中R可相同或丙酮,或者R1和R2独立地选自于以下组中:H、CH3、CH2XR和C(O)NHR,R3和R4独立地选自于以下组中:H、OH、OR、NHCOR,以及W独立地选自于以下组中:ORL、NHRL、NRLR、或者其中RL选自于以下组中:取代或未取代的、直链或支链的、饱和或不饱和的C3-C55烷基、杂烷基、芳基烷基、烷基芳基链。  
摘要 本发明提供一种抑制细菌生长的方法,其包括使细菌与至少一种以下通式I的二糖化合物接触。  
国际公布 2004-04-29 WO2004/035062 英  
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