公开(公告)号 | CN1231482C |
公开(公告)日 | 2005.12.14 |
申请(专利)号 | CN01807915.6 |
申请日期 | 2001.04.04 |
专利名称 | 噻唑烷二酮衍生物和中间体的制备方法 |
主分类号 | C07D417/14 |
分类号 | C07D417/14 |
分案原申请号 | |
优先权 | 2000.4.14 EP 00108303.9 |
申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
发明(设计)人 | M·斯卡洛内 |
地址 | 瑞士巴塞尔 |
颁证日 | |
国际申请 | 2001-04-04 PCT/EP2001/003802 |
进入国家日期 | 2002.10.11 |
专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
国省代码 | 瑞士;CH |
主权项 | 式I化合物的制备方法,包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化,得到式III化合物,随后与式IV化合物反应,得到所述式I化合物,其中R1代表芳基或杂芳基,X代表Cl或Br,其中所述芳基代表苯基或萘基,它们是未取代的或被C1-C20烷基、卤素、羟基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基单-或多-取代的;所述杂芳基代表含有1或2个选自氮、氧或硫的原子的芳族5或6-元环,它们是未取代的或被C1-C20烷基、卤素、羟基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基单-或多-取代的。 |
摘要 | 本发明涉及式I化合物的新制备方法,包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化,随后与式III化合物反应。式I化合物和对应的盐、例如钠盐是药学活性物质。∴ |
国际公布 | 2001-10-25 WO2001/079202 英 |