| 公开(公告)号 | CN1240708C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申请(专利)号 | CN99815439.3 |
| 申请日期 | 1999.11.09 |
| 专利名称 | 新的红霉素衍生物、其制备方法和用于制备药物的用途 |
| 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.11.10 FR 98/14145 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | C·阿古里达斯;A·德尼斯;C·弗罗门廷 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-11-09 PCT/FR1999/002718 |
| 进入国家日期 | 2001.07.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德;钟守期 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 作为化学品的式(I)化合物或其与酸形成的加成盐，其中X代表H原子或卤原子，而Z代表H原子或乙酰基。 |
| 摘要 | 本发明的一个目的是式(I)的新化合物及其与酸形成的加成盐其中X代表H原子或卤原子，而Z代表H原子或酸的残基。式(I)的化合物具有抗生性能。 |
| 国际公布 | 2000-05-18 WO2000/027857 法 |
