| 公开(公告)号 | CN1742005A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480002907.6 |
| 申请日期 | 2004.02.12 |
| 专利名称 | 吲哚基马来酰亚胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.13 GB 0303319.8 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | P·冯马特;J·韦格纳 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-12 PCT/EP2004/001323 |
| 进入国家日期 | 2005.07.27 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其盐：其中：Ra为H；C1-4烷基；或被OH、NH2、NHC1-4烷基或N(二-C1-4烷基)2取代的C1-4烷基；Rb为H；卤素；C1-6烷基；或C1-6烷氧基；且R为式(a)或(b)的基团：其中，R1和R3各自为杂环基或式α基团，-X-Rc-Y(α)其中，X为直键、O、S或NR11，其中R11为H或C1-4烷基；Rc为C1-4亚烷基或其中一个CH2被CRxRy替换的C1-4亚烷基，其中Rx和Ry之一为H且另一个为CH3，Rx和Ry各自为CH3，或者Rx和Ry一起形成-CH2-CH2-，Y与末端碳原子相连，选自OH或-NR12R13，其中R12和R13各自独立地为H、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基-C1-4烷基、C2-6链烯基或任选在末端碳原子上被OH、卤素、C1-4烷氧基或-NR14R15取代的C1-4烷基，其中R14和R15各自独立地为H、C1-4烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、芳基-C1-4烷基，或者R12和R13与它们所连接的氮原子一起形成杂环基；以及R2和R4各自独立地为H、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CF3、腈、硝基或氨基。 |
| 摘要 | 提供了式I化合物，其可用于治疗或预防由T淋巴细胞和/或PKC或GSK-3β介导的紊乱或疾病。 |
| 国际公布 | 2004-08-26 WO2004/072062 英 |
