| 公开(公告)号 | CN1256092C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申请(专利)号 | CN03137137.X |
| 申请日期 | 2003.06.05 |
| 专利名称 | 注射用甲基红霉素制剂 |
| 主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61K47/28(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州瑞济生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 关世侠;刘 庆;罗卓雅 |
| 地址 | 510730广东省广州市经济开发区宝石路11号留学人员创业园504室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 朱 梅 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种注射用大环内酯类抗生素制剂，其特征在于，由在生理条件下不溶或微溶于水溶液的大环内酯类抗生素分子与胆固醇衍生物两性分子形成复合物，该复合物以微粒形式稳定、均匀地分散于水或缓冲水溶液中而形成，其中，所述大环内酯类抗生素分子为甲基红霉素、红霉素、地红霉素或罗红霉素；所述胆固醇衍生物两性分子为胆固醇硫酸钠、胆固醇磺酸钠、或胆固醇磷酸钠。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种注射用甲基红霉素制剂，该制剂由在生理条件下不溶或微溶于水溶液的甲基红霉素分子与两性分子形成复合物，该复合物以微粒形式稳定、均匀地分散于水或缓冲水溶液中而形成。该制剂可解决此类药物在水溶液中的不稳定性问题，并可降低此类药物对血管的刺激性。 |
| 国际公布 |
