| 公开(公告)号 | CN1256331C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申请(专利)号 | CN03127149.9 |
| 申请日期 | 2003.09.09 |
| 专利名称 | 杂多酸5－氟尿嘧啶盐类抗肿瘤药物及其合成方法 |
| 主分类号 | C07D239/553(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/553(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 东北师范大学 |
| 发明(设计)人 | 王恩波;李 娟;李 静;齐燕飞;孙志伟;浦 昀;吴新宇;许 林 |
| 地址 | 130024吉林省长春市人民大街5268号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 长春市东师专利事务所 |
| 代理人 | 刘延军;赵 军 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 一种杂多酸5-氟尿嘧啶盐类抗肿瘤药物，其特征是以通式AxBy[XjM12-mO40]·nH2O所表示的具有Keggin结构的Mo或W系杂多酸5-氟尿嘧啶盐化合物，其中A：5-氟尿嘧啶；B：碱金属；X：Si或B；M：为Mo或W，通常情况下x＝1-6，y＝0-5，m＝0-3，j＝1，n＝2-15其结构中X为杂原子，通常以四面体XO4构型与四个氧原子连接，M是配原子，以八面体配位与周围六个氧原子连接，结构中共有四组三金属簇M3O13，它们之间共角连接。 |
| 摘要 | 杂多酸5-氟尿嘧啶盐类抗肿瘤药物及其合成方法。本发明属于化学合成药物及其合成方法，涉及到杂多酸5-氟尿嘧啶盐类化学药物及其合成方法。5-氟尿嘧啶是一种抗代谢药物，它主要通过抑制DNA合成中所需的叶酸，嘌呤，嘧啶及嘧啶核苷途径而抑制肿瘤细胞的生存和复制所需的代谢途径，从而导致肿瘤细胞的死亡。但该药首过效应严重，且治疗剂量与毒性剂量相近，毒副作用较强。本发明是利用杂多化合物的特性，借助于分子自组装，采用有机-无机杂化方法，对5-氟尿嘧啶进行化学修饰，合成了含有通式AxBy[XjM12-mO40]·nH2O(POM-Fu)的抗癌药物。该药物抗肿瘤活性高、毒副作用低、价格低廉。 |
| 国际公布 |
