公开(公告)号 | CN1305861C |
公开(公告)日 | 2007.03.21 |
申请(专利)号 | CN02827997.2 |
申请日期 | 2002.12.04 |
专利名称 | 光致变色嗪化合物和用于其制造的方法 |
主分类号 | C07D265/34(2006.01)I |
分类号 | C07D265/34(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2001.12.21 US 10/029,579 |
申请(专利权)人 | 埃西勒国际通用光学公司 |
发明(设计)人 | W·赵;E·M·卡雷拉 |
地址 | 法国沙朗通 |
颁证日 | |
国际申请 | 2002-12-04 PCT/US2002/038743 |
进入国家日期 | 2004.08.10 |
专利代理机构 | 上海新高专利商标代理有限公司 |
代理人 | 楼仙英 |
国省代码 | 法国;FR |
主权项 | 一种用于生产通式(I)的噁嗪化合物的方法:其中X是氮或碳;R1和R2分别为独立地氢,羟基,硝基,氰基,烯丙基,直链或支链(C1-C20)烷基,(C3-C20)环烷基,(C1-C20)烷氧基,(C1-C20)烷基乙炔基,苯基乙炔基,(C1-C20)链烯基,苯基乙烯基,卤素,卤代(C1-C20)烷基,卤代(C3-C20)环烷基,卤代(C1-C20)烷氧基,被至少一个卤素原子取代,其中卤素是氟,氯,溴,或碘,未取代的芳基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基或芳基氧基取代的芳基,未取代的杂芳基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的杂芳基,芳基烷基或未取代的杂芳基烷基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的杂芳基烷基,取代的或未取代的含氮杂环,-N(R1)R2或CON(R1)R2,其中R1和R2分别为独立地氢,(C1-C20)烷基,(C3-C20)环烷基,未取代的苯基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的苯基,或-OCOR或-COOR或-COR基团,其中R是氢,(C1-C20)烷基,(C3-C20)环烷基,或取代的或未取代的芳基或杂芳基;n是整数0-4;和A和A’分别为独立地:(a)直链或支链(C1-C12)烷基,(C3-C12)环烷基,芳基(C1-C6)烷基,杂芳基(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基,(C1-C12)烷氧基,卤代(C1-C12)烷基,(C1-C12)卤代烷氧基,或(C1-C12)烷硫基;(b)未取代的或单-二-或三-取代的芳基基团;(c)未取代的杂芳族基团;(d)下式基团:或其中B是氢,(C1-C12)烷基,未取代的或单-或二-取代的芳基;(e)单-取代的吡唑基,吡啶基,咪唑基,吡唑啉基,咪唑啉基,或吖啶基,其中取代基分别为独立地(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,氟,氯,苯基;或(f)表示为以下结构式之一的基团:或其中C和D分别为独立地碳,氧,(C1-C12)烷基氮,或(C1-C12)酰基氮且R3和R4分别为独立地氢或(C1-C12)烷基,该方法包括以下步骤:将反应有效量的取代的丙烯酸,叠氮化物源,温和有机碱,醌和催化量的氧化三芳基胂在有机溶剂中混合加热该混合物足够时间以完成反应,形成嗪化合物。 |
摘要 | 本发明提供在噁嗪部分的2位上具有芳族,杂芳族,或脂族取代基的噁嗪化合物。另外,提供了一种用于生产这些化合物的具有优异产率的一罐法。 |
国际公布 | 2003-07-17 WO2003/057679 英 |