公开(公告)号 | CN1756760A |
公开(公告)日 | 2006.04.05 |
申请(专利)号 | CN200480005710.8 |
申请日期 | 2004.03.02 |
专利名称 | 托吡酯的抗惊厥衍生物的制备方法 |
主分类号 | C07H9/04(2006.01)I |
分类号 | C07H9/04(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2003.3.4 US 60/451,863 |
申请(专利权)人 | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
发明(设计)人 | J·E·伯克纳;S·邓肯;J·米尔斯 |
地址 | 美国新泽西州 |
颁证日 | |
国际申请 | 2004-03-02 PCT/US2004/006263 |
进入国家日期 | 2005.09.01 |
专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 关立新;王景朝 |
国省代码 | 美国;US |
主权项 | 式(I)的化合物的制备方法 其中 X选自CH2或O; R1选自氢和C1-4烷基; R3,R4,R5和R6各自独立地选自氢或低级烷基,并且当X是CH2时,R5和R6可以是连接成苯环的烯烃基团,并且,当X是O时,R3和R4和/或R5和R6一起可以是下式的亚甲二氧基: 其中 R7和R8是相同或不同的,并且是氢,低级烷基或者是烷基并且连接形成环戊基或环己基环;包括 在升高的温度下,在0至大约10%水的存在下,式(II)的化合物与磺酰二胺反应,得到相应的式(I)的化合物。 |
摘要 | 本发明涉及通式(I)的吡喃果糖氨基磺酸盐衍生物的一步制备方法,其中X,R1,R3,R4,R5和R6如说明书中所述。 |
国际公布 | 2004-09-16 WO2004/078769 英 |