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芳基醚的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 法玛西雅厄普约翰美国公司/K·E·赫尼伽;S·E·曼茨尼;K·D·麦斯托
公开(公告)号 CN100340552C  
公开(公告)日 2007.10.03  
申请(专利)号 CN200410086926.3  
申请日期 1999.12.23  
专利名称 芳基醚的制备方法  
主分类号 C07D303/12(2006.01)I  
分类号 C07D303/12(2006.01)I;C07C43/253(2006.01)I  
分案原申请号 99815302.8  
优先权 1998.12.29 US 60/114,092  
申请(专利权)人 法玛西雅厄普约翰美国公司  
发明(设计)人 K·E·赫尼伽;S·E·曼茨尼;K·D·麦斯托  
地址 美国密执安州  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 宁家成  
国省代码 美国;US  
主权项 一种制备通式VIa的环氧化物的方法,其中n和n1独立地表示1、2或3;每一可相同或不同的基团R和R1为氢;卤素;卤代C1~C6烷基;羟基;C1~C6烷氧基;任选地被一个或多个选自羟基、C1~C6烷氧基、-NR5R6或-C(=O)NR5R6的取代基取代的C1~C6烷基;任选地其中芳基被一个或多个C1~C6烷基、卤素、卤代C1~C6烷基、羟基、C1~C6烷氧基或-NR5R6取代的芳基-C1~C6烷基;任选地其中芳基被一个或多个C1~C6烷基、卤素、卤代C1~C6烷基、羟基、C1~C6烷氧基或-NR5R6取代的芳基-C1~C6烷氧基;-NO2;NR5R6,其中R5和R6独立地表示氢或C1~C6烷基,或者两个相邻的R基团或两个相邻的R1基团一起形成-O-CH2-O-基团;该方法包括在相转移条件下,用适宜的碱处理相应的通式Va的化合物:其中Ra为磺酸的残基。  
摘要 本发明公开了由通式(VIIa)的化合物制备通式(IXa)的化合物的方法,并制备了适用于该方法的中间体。  
国际公布  
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