| 公开(公告)号 | CN1244580C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申请(专利)号 | CN01819288.2 |
| 申请日期 | 2001.11.19 |
| 专利名称 | 氨基噻唑化合物及其作为腺苷受体拮抗剂的用途 |
| 主分类号 | C07D417/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.21 GB 0028383.8 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | N·J·普雷斯;R·J·泰勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-19 PCT/EP2001/013378 |
| 进入国家日期 | 2003.05.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离形式或盐形式的下式化合物 其中 Ar为未取代的或被一个或两个选自卤素、氰基或C1-C4烷基的取代基取代的苯基， R1为氢；未取代的或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：卤素、氰基、羟基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基；或未取代的或被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基所取代的一价6元含氮杂环基团， R2为氢、C1-C4-烷基或选自下列的酰基：C1-C4-烷基羰基；C3-C6-环烷基羰基；苯基羰基，其中的苯基是未取代的或被C1-C8-烷氧基取代；或5或6元杂环基羰基，其中的杂环部分含有一个选自氮、氧和硫的环杂原子并且是未取代的或被C1-C8-烷基取代，条件是，当R1为氢时，R2为C1-C4-烷基或酰基， Z1、Z2、Z3和Z4彼此独立地为N或CR5，它们中至少有一个为CR5，且R5为氢、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基。 |
| 摘要 | 游离形式或盐形式的式(I)化合物，其中Ar为C6-C15一价芳族基团，R1为氢；未取代的或被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基或酰氧基的取代基取代的苯基；或为5-或6-元一价杂环基，R2为氢、C1-C8-烷基、酰基或-CON(R3)R4，条件是，当R1为氢时，R2为C1-C8-烷基、酰基或-CON(R3)R4，R3和R4彼此独立地为氢或C1-C8-烷基，或与和其相连的氮原子一起表示5-或6-元杂环基，Z1、Z2、Z3和Z4彼此独立地为N或CR5，它们中至少有一个为CR5，且R5为氢、C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基。该化合物可用作腺苷受体拮抗剂，特别是用于治疗炎性或阻塞性呼吸道疾病。 |
| 国际公布 | 2002-05-30 WO2002/042298 英 |
