| 公开(公告)号 | CN1800201A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510122187.3 |
| 申请日期 | 2005.12.06 |
| 专利名称 | 多粘菌素E的分离制备方法 |
| 主分类号 | C07K1/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07K1/14(2006.01)I;C07K14/195(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 河北工业大学 |
| 发明(设计)人 | 吴兆亮;佟 斌;周丽亚;郑辉杰 |
| 地址 | 300130天津市红桥区丁字沽光荣道8号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 多粘菌素E的分离制备方法，其特征在于其方法包括如下步骤： a.发酵液的预处理： 把含有多粘菌素E的发酵液用草酸溶液调节pH值在2.0-6.8之间，于70-95℃加热10-60分钟，将酸化好的发酵液通过板框过滤，时间2-3小时； b.泡沫分离 将过滤后的发酵液用鼓泡塔进行间歇分离，温度为15-85℃，pH为2.0-7.0，空塔气速为1×10-4-1×10-2m/s，一个周期操作时间在0.5-4.0小时，并经破沫方法得到高浓度多粘菌素E破沫液； c.真空蒸发 将破沫液进行真空蒸发，溶液中pH为2.0-5.0，温度在20-60℃，时间为0.5-2.0小时，得到浓缩液， d.喷雾干燥 上述经真空蒸发所得浓缩液，用盐酸调pH至2.0-5.0，浓度控制在5000-20000IU/ml，之后在喷雾干燥器上进行喷雾干燥，热风进口温度为120-180℃，出口温度为70-100℃，即得到多粘菌素E原料药。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种多粘菌素E的分离制备方法，是研制出通过泡沫分离法从发酵液中提取分离多粘菌素E的新型分离方法，其发酵液经过预处理、泡沫分离、真空蒸发和喷雾干燥过程，获得多粘菌素E原料药，其收率高达86-95％。与现有树脂法相比，简化了提取工艺，降低能耗，减少污染，开创了廉价提取多粘菌素E原料药的创新技术，具有广阔以及实用的经济效果。 |
| 国际公布 |
