公开(公告)号 | CN1847252A |
公开(公告)日 | 2006.10.18 |
申请(专利)号 | CN200610040214.7 |
申请日期 | 2006.05.11 |
专利名称 | 无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物 |
主分类号 | C07F9/6561(2006.01)I |
分类号 | C07F9/6561(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 江苏吴中苏药医药开发有限责任公司 |
发明(设计)人 | 周 勤;武 卫;徐 成;张荣久;曹庆先 |
地址 | 210009江苏省南京市鼓楼区马家街26号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 南京君陶专利商标代理有限公司 |
代理人 | 奚胜元 |
国省代码 | 江苏;32 |
主权项 | 一种无定形阿德福韦酯的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:将结晶状或油状阿德福韦酯纯品,按其重量配比,加入的有机溶剂,结晶状或油状阿德福韦酯纯品与有机溶剂的重量配比为1∶1-20,在20-80℃溶解后,减压蒸干,蒸发温度为20-80℃,得泡沫状固体,最后于20-40℃真空干燥后即得。 |
摘要 | 本发明涉及无定形9-[2[[双(特戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧乙基腺嘌呤,通用名为阿德福韦酯(AD)的制备方法及含无定形阿德福韦酯的药物组合物。一种制备无定形阿德福韦酯的方法,其特征在于它包括以下步骤:将结晶状或油状阿德福韦酯纯品,按其重量配比,加入的有机溶剂,结晶状或油状阿德福韦酯纯品与有机溶剂的重量配比为1∶1-20,在20-80℃溶解后,减压蒸干,蒸发温度为20-80℃,得泡沫状固体,最后于20-40℃真空干燥后即得。无定形阿德福韦酯的药物组合物是以无定性阿德福韦酯为有效成分,加入一种或几种赋形剂制成的药物组合物,其中无定性阿德福韦酯重量百分配比为2%-50%,赋形剂的重量百分比为50-98%。 |
国际公布 |