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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:长效人促红细胞生成素融合蛋白及其制备和纯化方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

长效人促红细胞生成素融合蛋白及其制备和纯化方法

公开(公告)号 CN1872881A  
公开(公告)日 2006.12.06  
申请(专利)号 CN200610072229.1  
申请日期 2006.04.14  
专利名称 长效人促红细胞生成素融合蛋白及其制备和纯化方法  
主分类号 C07K19/00(2006.01)I  
分类号 C07K19/00(2006.01)I;C07K14/505(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京博康健基因科技有限公司  
发明(设计)人 刘劲玮;韩为跃;何 凯;刘德林;杨立明;阳 勇  
地址 102200北京市昌平区科技园区星火街7号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京市广友专利事务所有限责任公司  
代理人 宫建华  
国省代码 北京;11  
主权项 一种重组人促红细胞生成素(rhEPO)-Fc融合蛋白,其特征在于该融合蛋白是包含SEQ ID NO:6所示基酸序列的多肽,或其片段、同源物、类似物或衍生物。  
摘要 本发明公开了一种利用基因工程方法生产的重组人促红细胞生成素(rhEPO)-Fc融合蛋白,编码该融合蛋白的多核苷酸以及制备和纯化该融合蛋白的方法,其中该融合蛋白由人促红细胞生成素和人IgG2的Fc片段组成。该融合蛋白可在哺乳动物细胞中高效表达,且纯化工艺简单,利于进一步的大规模制备。本发明所获得的rhEPO-Fc融合蛋白与天然EPO比较,具有血清半衰期更长的特点,同时在相同分子数基础上仍保持与天然EPO相似的生物活性。可用于治疗各种原因引起的贫血症,包括慢性肾衰引起的贫血、AZT治疗AIDS病人后诱导的贫血、肿瘤引起的贫血、肿瘤化疗引起的贫血、早产儿贫血以及类风湿关节炎引起的贫血等。  
国际公布  
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