| 公开(公告)号 | CN1282452C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN96197347.1 |
| 申请日期 | 1996.08.21 |
| 专利名称 | 氨基金刚烷类化合物作为免疫调节剂的用途 |
| 主分类号 | A61K31/13(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/13(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61K31/10(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.8.25 DE 19531342.9 |
| 申请(专利权)人 | 莫茨药物股份两合公司 |
| 发明(设计)人 | E·F·艾尔斯特内 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1996-08-21 PCT/EP1996/003678 |
| 进入国家日期 | 1998.03.31 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 具有式(I)的氨基金刚烷类化合物在生产用于治疗慢性肉芽肿病和韦格内氏肉芽肿病的药物中的用途， 其中R1、R2、R3和R4各自分别选自-NR5R6、-NR5R6R7+、氢、具有多达7元环的芳基或杂芳基、C1-C20-烷基、C1-C20-链烯基和C1-C20-炔基，其中所说的烷基、链烯基和炔基残基可以是有支链的、无支链的或环状的，并且是由或未由卤素、具有多达7元环的芳基或杂芳基取代的，前提是残基R1、R2、R3和R4中的至少一个代表-NR5R6或-NR5R6R7+；同时R5、R6和R7各自分别选自氢、具有多达7元环的芳基或杂芳基、C1-C20-烷基、C1-C20-链烯基和C1-C20-炔基，其中所说的烷基、链烯基和炔基残基可以是有支链的、无支链的或环状的，并且是由或未由卤素、具有多达7元环的芳基或杂芳基取代的，或者R5和R6与氮原子一道形成具有多达7元环的杂环基团，其中所述药物通过在血浆中浓度从10-6至10-5M的式(I)的氨基金刚烷类化合物提高具有已活化的中性白细胞的患者体内的中性白细胞的活性。 |
| 摘要 | 氨基金刚烷类化合物可以用于体内或体外调控和/或调节事先活化的中性白细胞的活性。由此，低的浓度范围起到提高活性的作用，而较高的浓度范围起到降低活性的作用。 |
| 国际公布 | 1997-03-06 WO1997/007791 英 |
