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作为二肽基肽酶-IV抑制剂的2-氰基吡咯烷甲酰胺

医药数据库中心 药学论坛 安斯泰来制药有限公司/岛一郎;黑田昭雄;大川武彦;黑崎寿夫;泽田由纪;和田爱子
公开(公告)号 CN1871237A  
公开(公告)日 2006.11.29  
申请(专利)号 CN200480031557.6  
申请日期 2004.10.29  
专利名称 作为二肽基肽酶-IV抑制剂的2-氰基吡咯烷甲酰胺  
主分类号 C07D471/08(2006.01)I  
分类号 C07D471/08(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.10.31 AU 2003906010;2004.2.25 AU 2004900961  
申请(专利权)人 安斯泰来制药有限公司  
发明(设计)人 岛一郎;黑田昭雄;大川武彦;黑崎寿夫;泽田由纪;和田爱子  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请 2004-10-29 PCT/JP2004/016469  
进入国家日期 2006.04.25  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 林 森  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐: 其中 X1和X2各独立是低级亚烷基; X3是=CH2、=CHF或=CF2; R1是取代基; R2和R3独立是H或低级烷基; n是0、1、2、3或4。  
摘要 一种具有抑制DPP-IV活性作用的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中X1和X2每一个独立是低级亚烷基;X3是=CH2、=CHF或=CF2;R1是取代基,R2和R3每一个独立是H或低级烷基;n是0、1、2、3或4。因此它们用于治疗由DPP-IV介导的疾病例如NIDDM。  
国际公布 2005-05-12 WO2005/042533 英  
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