苯并[a]吡喃并[3,2-h]吖啶-7-酮化合物、其制备方法及其药物组合物
医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/M·科克;F·蒂勒奎;S·米歇尔;J·希克曼;A·皮埃尔;S·莱昂斯;B·普法伊费尔;P·雷纳德
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公开(公告)号
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CN1289502C
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公开(公告)日
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2006.12.13
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申请(专利)号
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CN200410050166.0
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申请日期
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2004.06.25
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专利名称
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苯并[a]吡喃并[3，2-h]吖啶-7-酮化合物、其制备方法及其药物组合物
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主分类号
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C07D491/052(2006.01)I
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分类号
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C07D491/052(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I;C07D491/153(2006.01)I;A61K31/4741(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.6.25 FR 0307664
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申请(专利权)人
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瑟维尔实验室
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发明(设计)人
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M·科克;F·蒂勒奎;S·米歇尔;J·希克曼;A·皮埃尔;S·莱昂斯;B·普法伊费尔;P·雷纳德
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地址
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法国库伯瓦
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;林柏楠
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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式(I)化合物： 其中： ●X和Y可相同或不同，彼此独立地代表选自如下的基团： 氢和卤素原子， 条件是：取代基X和Y可存在于两个相邻苯环的任何一个中， ●R1代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基； ●R2代表选自如下的基团：氢原子和-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b，其中： *Ta代表直链或支链C1-C6亚烷基链， *R′a和R′b可相同或不同，彼此独立地代表选自氢原子、直链或支链 C1-C6烷基的基团， *R″a代表选自氢原子和直链或支链C1-C6烷基的基团； ●R3和R4可相同或不同，彼此独立地代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基； ●A代表下式基团： a)-CH(R5)-CH(R6)-，其中：R5和R6可相同或不同，彼此独立地代表选自如下的基团： 1)氢原子， 2)ORc、NRcRd和SRc基团，其中： -Rc和Rd可相同或不同，彼此独立地代表选自如下的基团：氢原子、直链或支链C1-C6烷基，以及C(O)-Re基团，其中Re代表选自氢原子和NRaRb基团的基团，其中Ra和Rb可相同或不同，各自代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基； 3)W1-C(W2)-U-V，其中： α)W1代表氧原子， β)W2代表氧原子， γ)U代表直链或支链C1-C8亚烷基链， δ)V代表选自如下的基团： -氢原子，或者R5和R6一起形成： 基团 其中Z代表氧原子， 或者b)-CH＝CH-， 或者它们与可药用酸或碱的加成盐。
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摘要
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式(I)化合物，其中：X和Y代表选自如下的基团：氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三卤代烷基和NRaRb，其中Ra和Rb如说明书所定义；R1代表氢原子或烷基；R2代表选自如下的基团：氢原子、烷基、-OR″a、-NR′aR′b、-O-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b、-NR″a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NR′aR′b、-NR″a-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-CO2R″a和-NR″a-C(O)-Ta-NR′aR′b，其中R′a、R″a、R′b和Ta如说明书所定义；R3和R4代表氢原子或烷基；A代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH＝C(R7)-、-C(R7)＝CH-、-C(O)-CH(R8)或-CH(R8)-C(O)的基团，其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义；说明书中所定义的它们的异构体、它们的N-氧化物及其与可药用酸或碱的加成盐。药物。
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国际公布
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