| 公开(公告)号 | CN1454996A |
| 公开(公告)日 | 2003.11.12 |
| 申请(专利)号 | CN03129217.8 |
| 申请日期 | 2003.06.12 |
| 专利名称 | 筛选抗SARS冠状病毒药物用非感染性病毒重组基因SARS－CoV－EGFP |
| 主分类号 | C12N15/10 |
| 分类号 | C12N15/10;C12N15/33;C12N15/52;C12N15/63;C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 戚中田;潘欣 |
| 地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 丁振英 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种非感染性病毒重组基因，由SARS-CoV全基因组改造而成，其特征在于在SARS-CoV全基因组的5’端引入启动子序列T7 Pro，将S蛋白中与病毒致病性和毒力有关的外部结构域的编码序列用编码绿色荧光蛋白基因取代，全基因组的3’端依次引入HDV反义基因组核酶序列HDV Rz、T7转录终止子序列T7 Ter。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药技术领域，是一种可用于筛选抗SARS冠状病毒药物及病毒学基础研究的非感染性病毒重组基因SARS-CoV-EGFP。本发明在SARS冠状病毒全基因组的5’端引入启动子序列T7 Pro，将S蛋白中与病毒致病性和毒力有关的外部结构域的编码序列用编码增强型绿色荧光蛋白的EGFP基因取代，全基因组的3’端依次引入HDV反义基因组核酶序列HDV R2、T7转录终止子序列T7 Ter，建成重组基因SARS-CoV-EGFP，将其插入载体构建成重组质粒pUC19/SARS-CoV-EGFP，转染细胞后，经复制、转录、翻译、加工、包装成的重组病毒能使被转染的细胞在荧光显微镜下发出绿色荧光。若在转染的同时加入抗病毒药物，就可根据荧光的有无、强弱，判断药物的作用效果，因而可用于筛选抗SARS冠状病毒的药物。 |
| 国际公布 |
