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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-酒石酸衍生物的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-酒石酸衍生物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 上海医药工业研究院;浙江康裕制药有限公司/黄成军;周后元
公开(公告)号 CN1293039C  
公开(公告)日 2007.01.03  
申请(专利)号 CN200410024865.8  
申请日期 2004.06.02  
专利名称 [(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-酒石酸衍生物的制备方法  
主分类号 C07C221/00(2006.01)I  
分类号 C07C221/00(2006.01)I;C07C225/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海医药工业研究院;浙江康裕制药有限公司  
发明(设计)人 黄成军;周后元  
地址 200040上海市北京西路1320号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司  
代理人 罗大忱  
国省代码 上海;31  
主权项 [(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-酒石酸衍生物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将甲胺基苯丙酮与(2R,3R)-酒石酸衍生物在成盐溶剂中反应成盐,然后在混合溶剂中使[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-酒石酸衍生物析出,然后采用常规的方法收集[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-酒石酸衍生物; 所说的甲胺基苯丙酮包括(±)-α-甲胺基苯丙酮、(R)-(+)-α-甲胺基苯丙酮或夹杂部分(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮的(R)-(+)-α-甲胺基苯丙酮中的一种; 所述及的成盐溶剂选自醇或含水的醇、酯或醚中的一种或其混合物; 所述及的混合溶剂选自醇与酯的混合物、含水的醇与酯的混合物、醇与醚的混合物或含水的醇与醚的混合物;当采用酯或醚与醇或含水的醇的混合物为溶剂时,其体积比为:酯或醚∶醇或含水的醇=0.5-8.0∶1.0; 其中:所说的醇为C1-5OH;所说的酯为C1-4COOC1-5;所说的醚为C1-5OC1-5、四氢呋喃或二氧六环中的一种; 混合溶剂的体积与甲胺基苯丙酮重量的比例为: 1.0-25.0ml/1.0g。  
摘要 本发明公开了[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-酒石酸衍生物的制备方法。将(±)-α-甲胺基苯丙酮、(R)-(+)-α-甲胺基苯丙酮或夹杂部分(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮的(R)-(+)-α-甲胺基苯丙酮与(2R,3R)-酒石酸衍生物在溶剂中反应成盐,然后采用常规方法,从反应产物中收集目标产物。本发明只需控制混合溶剂的比例和总量,即可获得目标产物。本发明拆分光学收率和光学纯度较高,可直接用于(1R,2S)-(-)-麻黄碱的合成。本发明还公布了一种直接加热使(R)-(-)-α-甲胺基苯丙酮消旋的方法,不需另外加入酸或碱,即可使(R)-(-)-α-甲胺基苯丙酮消旋。  
国际公布  
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