| 公开(公告)号 | CN1902202A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480039718.6 |
| 申请日期 | 2004.12.30 |
| 专利名称 | 二氮杂-螺哌啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.8 EP 04100033.2 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·M·切卡雷利;S·乔里顿;E·皮那德;A·W·托马斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-30 PCT/EP2004/014841 |
| 进入国家日期 | 2006.07.03 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I化合物及其具有药物活性的盐， 其中， A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-； X是氢或羟基； R1是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、氰基、CF3、-OCF3、低级烷氧基、-SO2-低级烷基，或者被杂芳基取代， R2是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基； R3是氢或低级烷基； n是0、1或2。 |
| 摘要 | 通式I化合物及其具有药物活性的盐，其中，A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-；X是氢或羟基；R1是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、氰基、CF3、-OCF3、低级烷氧基、-SO2-低级烷基，或者被杂芳基取代，R2是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基；R3是氢或低级烷基；n是0、1或2。式I化合物可用于治疗治疗神经学和神经精神病学紊乱。 |
| 国际公布 | 2005-07-28 WO2005/068463 英 |
