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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:苯并噻唑衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

苯并噻唑衍生物

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/A·弗洛尔;R·雅各布-劳特恩;R·D·诺可罗司;C·里莫
公开(公告)号 CN1304383C  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN02823693.9  
申请日期 2002.11.21  
专利名称 苯并噻唑衍生物  
主分类号 C07D277/82(2006.01)I  
分类号 C07D277/82(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/26(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P5/38(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权 2001.11.29 EP 01128338.9  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 A·弗洛尔;R·雅各布-劳特恩;R·D·诺可罗司;C·里莫  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2002-11-21 PCT/EP2002/013046  
进入国家日期 2004.05.28  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式I化合物及其可药用酸加成盐: 其中 R1是氢或低级烷基; R2是低级烷基、-(CH2)n-O-低级烷基、-C3-6-环烷基或-(CH2)n-NR’2; R’是氢、低级烷基或-(CH2)n-O-低级烷基,其中在R’2的情况下,其是彼此独立的,或者R’2可以与N原子一起形成吡咯烷环; n是1、2或3。  
摘要 本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐,其中R1是氢或低级烷基;R2是低级烷基、-(CH2)n-O-低级烷基、-C3-6-环烷基或-(CH2)n-NR’2;R’是氢、低级烷基或-(CH2)n-O-低级烷基,其中在R’2的情况下,其是彼此独立的,或者R’2可以与N原子一起形成吡咯烷环;n是1、2或3。现出人意料地发现通式I化合物是腺苷受体的配体。式I化合物对A2A-受体具有良好的亲和性,因此可用于治疗涉及该受体的疾病。  
国际公布 2003-06-05 WO2003/045386 英  
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