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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:硫取代的芳基甲基亚磺酰衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

硫取代的芳基甲基亚磺酰衍生物

医药数据库中心 药学论坛 塞弗伦公司;塞弗伦法国公司/B·莱苏;P·卢韦;R·特里帕希
公开(公告)号 CN1972909A  
公开(公告)日 2007.05.30  
申请(专利)号 CN200580019416.7  
申请日期 2005.04.13  
专利名称 硫取代的芳基甲基亚磺酰衍生物  
主分类号 C07C323/52(2006.01)I  
分类号 C07C323/52(2006.01)I;C07C323/07(2006.01)I;C07C317/18(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07C323/60(2006.01)I;C07D295/20(2006.01)I;C07C317/44(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D307/68(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;A61  
分案原申请号  
优先权 2004.4.13 EP 04290983.8;2004.5.7 US 60/568,991;2005.4.12 US 11/104,074  
申请(专利权)人 塞弗伦公司;塞弗伦法国公司  
发明(设计)人 B·莱苏;P·卢韦;R·特里帕希  
地址 美国宾夕法尼亚  
颁证日  
国际申请 2005-04-13 PCT/IB2005/000964  
进入国家日期 2006.12.13  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 胡国群  
国省代码 美国;US  
主权项 式(A)化合物及其立体异构形式、立体异构形式的混合物或它们的可药用盐形式: 其中: Ar独立地选自C6-C10芳基和5-10-元杂芳基 其中: C6-C10芳基和杂芳基用1-3个基团任选取代,所述的基团选自F、Cl、Br、I、OR22、OR25、NR23R24、NHOH、NO2、CN、CF3、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、3-7元杂环烷基、苯基、、5或6元杂芳基、芳基烷基、C(=O)R22、CO2R22、OC(=O)R22、C(=O)NR23R24、NR21C(=O)R22、NR21CO2R22、OC(=O)NR23R24、NR21C(=S)R22和S(O)yR22; X是O、S(O)y、N(R10)、OC(R22)2、(R22)2CO、C(R22)2NR21、NR21C(R22)2、C(=O)N(R21)、NR21C(=O)、S(O)2NR22、NR22S(O)2、C(R22)2C(R22)2、CR21=CR21、C=C; Y是C1-C6亚烷基;或 (C1-C4亚烷基)m-Z-(C1-C4亚烷基)n; 其中所述的亚烷基用1-3个R20基任选取代; Z是O、NR10A、S(O)y、CR21=CR21、C=C、C6-C10亚芳基、5-10元杂亚芳基、C3-C6环亚烷基或3-6元杂环亚烷基;其中所述的亚芳基、杂亚芳基、环亚烷基和杂环亚烷基用1-3个R20基任选取代; R1选自NR12R13、NR21C(=O)R14、C(=O)R14、CO2R11、OC(=O)R11、C(=O)NR12R13、C(=NR11)NR12R13、OC(=O)NR12R13、NR21S(O)2R11、NR21C(=O)NR12R13和NR21S(O)2NR12R13; 其中所述的芳基用1-3个R20基任选取代; R2和R3每个独立的选自H、F、Cl、Br、I、OR22、OR25、NR23R24、NHOH、NO2、CN、CF3、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、3-7元杂环烷基、苯基、5或6元杂芳基、芳基烷基、C(=O)R22、CO2R22、OC(=O)R22、C(=O)NR23R24、NR21C(=O)R22、NR21CO2R22、OC(=O)NR23R24、NR21C(=S)R22和S(O)yR22; R10和R10A每个独立地选自H、C1-C6烷基、C6-C10芳基、C(=O)R14和S(O)yR14;其中所述的烷基和芳基用1-3个R20基任选取代; R11每次出现时独立地选自H、C3-C7烷基和C6-C10芳基;其中所述的烷基和芳基用1-3个R20基任选取代。 R12和R13每次出现时各自独立地选自H、C1-C6烷基,或者R12和R13与它们连接的氮原子一起形成3-7元杂环; 其中所述的烷基和杂环用1-3个R20基任选取代; R14每次出现时独立地选自C1-C6烷基、C6-C10芳基和芳基烷基,其中所述的烷基、芳基和芳基烷基用1-3个R20基任选取代; R20每次出现时独立地选自F、Cl、Br、I、OR22、OR25、NR23R24、NHOH、NO2、CN、CF3、用1-3个OH任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、3-7元杂环烷基、苯基、5或6元杂芳基、芳基烷基、C(=O)R22、CO2R22、OC(=O)R22、C(=O)NR23R24、NR21C(=O)R22、NR21CO2R22、OC(=O)NR23R24、NR21C(=S)R22和S(O)yR22; R21每次出现时独立地选自H和C1-C6烷基; R22每次出现时独立地选自H、C1-C6烷基和C6-C10芳基; R23和R24每次出现时各自独立地选自H、C1-C6烷基和C6-C10芳基,或者R23和R24与它们连接的氮原子一起形成3-7元杂环; R25每次出现时独立地是羧基的羟基被除去后的氨基酸残基; m是0或1; n是0或1; q是0、1或2; y是0、1或2; 不包括以下化合物,所述的化合物中: Y是用1-3个C1-C6亚烷基和/或NR23R24和/或NR21CO2R22取代的C2亚烷基 ;以及 R1是C(=O)NR12R13; 以及不包括以下化合物: 四氢-2-[[{4-(苯硫基)苯基]甲基}硫]乙酰基]-2H-1,2-噁嗪。  
摘要 本发明涉及化学组合物、其制备方法以及该组合物的用途。特别地,本发明涉及式(A)化合物的组合物:其中Ar、X、Y、R1、R2、R3和q如说明书所定义;本发明也涉及这些组合物在治疗疾病中的应用,包括治疗睡眠、促进清醒、治疗帕金森病、脑缺血、中风、睡眠性呼吸暂停、进食障碍、促进食欲和增加体重、治疗注意力不集中的过度反应症(“ADHD”)、增强与大脑皮层功能低下相关的病症中的功能,包括但不限于抑郁症精神分裂症、疲劳、特别是与神经疾病例如多发性硬化症、慢性疲劳综合征相关的疲劳,以及改善认知功能障碍。  
国际公布 2005-10-27 WO2005/100310 英  
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