| 公开(公告)号 | CN1980925A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580014627.1 |
| 申请日期 | 2005.04.23 |
| 专利名称 | 具有抗病毒活性的取代的氮杂喹唑啉 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.7 DE 102004022672.5 |
| 申请(专利权)人 | 艾库里斯有限及两合公司 |
| 发明(设计)人 | T·文伯格;J·鲍迈斯特;M·耶斯克;F·聚斯梅尔;H·齐默尔曼;K·亨宁格;D·朗 |
| 地址 | 德国伍珀塔尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-23 PCT/EP2005/004384 |
| 进入国家日期 | 2006.11.07 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 吴小明 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 下式的化合物： 其中 Ar表示芳基，其中芳基可以被1-3个取代基所取代，其中所述取代基彼此独立地选自由下列各项组成的组：烷基、烷氧基、甲酰基、羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基、氨基、烷基氨基、氨基羰基和硝基， 其中烷基可以被1-3个取代基所取代，其中所述取代基彼此独立地选自由下列各项组成的组：卤素、氨基、烷基氨基、羟基和芳基，或在所述芳基上的取代基中的两个与它们所结合的碳原子一起形成1，3-二氧戊环，环戊烷环或环己烷环，并且任选地存在的第三个取代基其独立地选自上述组， Q1，Q2，Q3和Q4表示CH或N， 其中Q1，Q2，Q3和Q4中的一个或两个表示N并且其它的同时表示CH，R1表示氢、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基， R2表示氢、烷基、烷氧基、烷硫基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基， R3表示氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、卤素、硝基、三氟甲基、烷基磺酰基或烷基氨基磺酰基， 或 原子团R1，R2和R3之一表示氢、烷基、烷氧基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基，并且其它两个与它们结合的碳原子一起形成1，3-二氧戊环，环戊烷环或环己烷环， R4表示氢或烷基， R5表示氢或烷基， 或 在哌嗪环上的原子团R4和R5与正对的碳原子结合并且形成亚甲桥，所述亚甲桥任选地被1-2个甲基取代， R6表示氢、烷基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、羟基羰基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基或硝基， 和 R7表示氢、烷基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基或硝基， 或其盐、其溶剂合物或其盐的溶剂合物之一。 |
| 摘要 | 本发明涉及取代的氮杂喹唑啉及其制备方法。本发明还涉及将所述氮杂喹唑啉用于制备药物的应用，所述药物用于治疗和/或预防疾病，尤其用作特别是针对巨细胞病毒的抗病毒药。 |
| 国际公布 | 2005-12-01 WO2005/113552 德 |
