| 化学名 | Naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione,5-hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-(S)-
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| 药物名称 | 5-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 258.23
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| 理化性质 | 黄色针晶,mp156～158℃,[α]20/D-16.6°(c=0.1,甲醇)。UV λmaxnm:233(sh)(4.34),247(4.42),300(3.84),396(3.75)。IR γmax(KBr)cm\-1:1674,1640,1600,1583,1539,1452,1370,1310,1224。MS m/z:258(M+,98),243(100),216(83),215(86),187(48),159(12),123(30),121(38)。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | 工艺专利:Abe ,et al.JP 04139177(1992,64pp)
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| 药化作用 | 1.细胞毒活性。对L1210细胞的IC50为12μg/mL。 2.抗肿瘤促进作用。对TPA诱导的EB病毒早期抗原(EBV-EA)活性呈显著的剂量依赖的抑制作用。防癌活性比Lapochol强10000倍。对DNA修复缺陷酵母突变体有选择性活性。对Vero细胞的IC50为0.21μg/mL。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 萘醌 naphthoquinone
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| 用途分类 | |
| 来源 | 紫葳科(Bignoniaceae)
炮弹果 Crescentia cujete L.木屑(收率:0.001%)
褐色钟花树* Tabebuia avellanedae Lorentz ex Greiseb.茎皮(收率:0.001%)
灰色钟花树* Tabebuia incana A.木质
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| 化学号 | 123297-90-5
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C14H10O5
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
