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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:5,6,7,4-四甲氧基黄酮来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

5,6,7,4-四甲氧基黄酮

医药数据库中心 药学论坛 5,6,7,4-四甲氧基黄酮
  
化学名
4H-1-Benzopyran-4-one,5,6,7-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-
药物名称
5,6,7,4'-Tetramethoxyflavone
异名(中)
异名(英)
5-Methoxysalvigenin,Scutellarein tetramethyl ether,Tetramethylscutellarein,Tetra-O-methylscutellarein
分子量
342.35
理化性质
无色针晶(氯仿-乙醚2:1),mp166~167℃。UV λmax(95%EtOH)(lgε)nm:319(4.61),265(4.37),214.5(4.65)。IR γmax(KBr)cm\-1:1635(C=O),1600,1510(C=C,aromatic),840(4'-OCH3),1025,800(C=C-O-C)。MSm/z:342(M+),327,299,195,166。1HNMR。13CNMR。
构效关系
药化作用
1.抗肿瘤作用。对KB的ED50为27μg/mL。在50μM时,抑制HL-60细胞增殖,并将其诱导为分化的细胞。
2.对cAMP磷酸二酯酶的IC50为43.8×10\-5M。
3.浓度为10\-5M时,对大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制率为32.0%。
4.强的15-脂氧化酶抑制剂。抑制亚油酸氧化,IC50为110μM。
毒性
临床
不良反应
成分分类
黄酮 flavone
用途分类
来源
1.科(Chenopodiaceae) 香藜 Chenopodium botrys L.地上部分 2.唇形科(Labiatae) 羽萼木 Chlebrookea oppositifolia Smith地上部分 肾茶 Orthosiphon spicatus(Thunb.)Back.叶 肾茶 Orthosiphon stamineus Benth.地上部分 药用鼠尾草 Salvia officinalis L.叶 3.芸香科(Rutaceae) 川桔 Citrus nobilis Lour.果皮(收率:0.00017%)
化学号
1168-42-9
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C19H18O6
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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