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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—清喉咽颗粒—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—清喉咽颗粒—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄芩制剂—清喉咽颗粒—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品加甲醇超声提取,经液相色谱分离,在280nm处测定峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  HPLC10ATVP(日本岛津仪器公司);IV2000色谱工作站(浙大智能信息工程研究所)。

色谱条件  色谱柱:Kromasid C18 ( 4.60 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸 (47:53:0.2);柱温:30 ℃;流速:1.0ml /min;检测波长: 280nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称定黄芩苷对照品5.0mg,置50ml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,精密吸取上述溶液2.5ml,加甲醇稀释至10ml,定容,制成0.025mg/ml的对照品溶液。

    供试品溶液的制备  取本品7g,精密称定重量,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声提取30min,放冷,再称重,用甲醇补足减失的重量,摇匀,用0.20m微孔滤膜滤过,即得。
操作步骤:
  分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,在上述色谱条件下,测定峰面积,以外标法计算黄芩苷含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  武希陶,陈云侠.HPLC测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定.现代中医药.2006.26(6):55~56
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