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珠贝定喘丸

  
别名
汉语拼音 zhu bei ding chuan wan
英文名 Zhu bei ding chuan pills
标准号 WS3-B-3966-98
药物组成 珍珠0.67g,川贝母40.0g,琥珀6.67g,人工牛黄1.0g,细辛27.0g,葶苈子133g,肉桂油0.2ml陈皮27.0g,紫苏油0.15ml麻黄100g,五味子13.0g,猪胆粉3.0g,人参1.67g,氨茶碱8.0g,盐酸异丙嗪1.0g。
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1998年
剂型
性状 本品为黑色小丸,除去包衣后显棕褐色;气微香,味苦、微辛。
功效 理气化痰,镇咳平喘,补气温肾。
主治 治疗支气管哮喘慢性支气管炎等久病喘咳,痰涎壅盛等症。
用法用量 含服或用温开水送服,每次6丸,3-4岁儿童每次1丸,5-6岁每次2丸,7-8岁每次3丸,9-10岁每次4丸,11-12岁每次5丸,日3次;或遵医嘱。
用药禁忌 孕妇及妇女月经期慎用。
制备方法 以上十五味,珍珠粉碎成极细粉;琥珀和27g川贝母、人工牛黄、氨茶碱、盐酸异丙嗪粉碎成细粉;人参、葶苈子、五味子、陈皮和13g川贝母照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法,用50%乙醇作溶剂进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇并浓缩成稠膏,备用;麻黄加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.2(25-30℃),加入乙醇使含醇量达60%,静置,滤过,滤液回收乙醇并浓缩成稠膏,备用;细辛用水蒸气蒸馏提取挥发油,药渣加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.2(25-30℃),加入乙醇使含醇量达50%,静置,滤过,滤液回收乙醇并浓缩成稠膏。将上述药粉、稠膏及肉桂油、紫苏油、细辛挥发油(0.15ml)、猪胆粉和适量辅料混匀,制成软材,共制成1000丸,在70℃以下干燥,包活性炭衣,即得。
检查 应符合丸剂项下有关的各项规定。
鉴别 (1)取本品,直显微镜下观察:淀粉粒广卵形,脐点短缝状、人字状或马蹄状,层纹细密可见。不规则碎块,淡灰色或淡绿色,边缘稍暗或带紫色,有光泽,有时可见细小波状纹理。三角形或不规则形块状,淡黄色,边缘暗灰色,棱角处显黄绿色条纹。(2)取本品0.5g,研细,加乙醚10ml,密塞,时时振摇,10分钟后滤过,滤液挥干,残渣加1%香草醛硫酸溶液3滴,显棕色,放置,逐渐显紫红色。(3)取本品1g,研细,加水10ml与稀盐酸3滴,煮沸5分钟,滤过,滤液置分液漏斗中,加氨试液数滴使成碱性,再加氯仿5ml,振摇提取,分取氯仿液置试管中,加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴,振摇,静置,氯仿层显黄色至棕色。(4)取本品0.3g,研细,加水20ml和稀盐酸2滴,研磨,滤过,滤液加氢氧化钠试液使呈碱性,加乙醚20ml,振摇,分取乙醚液约5ml,挥干,残渣用0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50ml。照分光光度法测定,在249nm波长处有最大吸收。(5)取本品1g,研细,加氯仿10ml,搅拌,滤过,滤液加1%氢氧化钠溶液10ml,振摇,分取碱液,加盐酸使呈酸性,加乙醚10ml,振摇,分取乙醚液,置白瓷皿中,挥尽乙醚,残渣加醋酸1ml使溶解,加新制的1%糠醛溶液和50%硫酸溶液各5滴,摇匀,置水浴上加热,溶液显淡红色,逐渐变为红紫色或蓝紫色。
含量测定 对照品溶液的制备:精密称取在105℃干燥至恒重的氨茶碱对照品约80mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,振摇使溶解,加水至刻度,摇匀;精密吸取2ml,置200ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(每1ml中含氨茶碱0.008mg)。 供试品溶液的制备:取本品50丸,精密称定,研细,精密称取适量(相当于氨茶碱100mg),加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,充分研磨,转移至100ml量瓶中,研钵用水分次洗涤,洗液并入量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,吸取续滤液2ml置200ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。测定法取供试品溶液和对照品溶液,照分光光度法,分别在266、270、274、278、282、286nm波长处测定吸收度,按下列公式计算,即得本品每丸中含无水氨茶碱的量。Pj=5A266-A270-4A274-4A278-A282+5A286每丸含无水氨茶碱的量=P供试品/P对照品×W对用品×G/W供试品式中W为对照品和供试品取样量(mg),G为每丸平均重量(mg)。本品每丸含无水氨茶碱(C7H8N4O2)应为5.2-6.8mg。
浸出物
规格 8mg(氨茶碱)/丸
贮藏 密封,置阴凉干燥处。
备注 紫苏油:为唇形科植物紫苏PerillaFrutescens(L.)Britt的叶经水蒸气蒸馏后分离得到的挥发油。 猪胆粉:为猪科动物猪SusscrofadomesticaBrisson的胆汁的干燥粉末。 [制法]取诸胆,去胆衣,取汁,滤过,滤液浓缩成干膏,即得。 [检查]干燥失重取本品,于105℃干燥至恒重,减失重量不得过15%。[醇溶性浸出物]称取本品1g(准确至0.01g),置100-150ml锥形瓶中,加乙醇20ml,微沸半小时(时时振摇),放冷,滤过,滤液置已恒重的蒸发皿中,滤渣用乙醇10ml分次洗涤,滤过,滤液置同一蒸发皿中,蒸干,于105℃干燥至恒重。按干燥品计算,含醇溶性浸出物不得少于90.0%。 [含量测定]取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加无水乙醇20ml,加热回流提取半小时,滤过,滤渣用无水乙醇洗涤,洗液与滤液合并,蒸干,冷却后加乙醚50ml,充分搅动,低温下密闭静置,滤过,弃去滤液,滤渣连同滤纸一并置原锥形瓶中,加15%氢氧化钠溶液30ml和乙醇1ml,加热回流12小时,加水30ml,滤入分液漏斗中,滤渣用适量热水洗涤,洗液并入滤液中,用稀硫酸酸化至呈弱酸性,放冷,用乙醚提取3次(50、30、30ml),合并提取液,用水洗涤提取液2次(10、10ml),提取液滤过,置已干燥至恒重的锥形瓶中,滤器用适量乙醚洗涤,洗液与滤液合并,回收乙醚,于105℃干燥至恒重,即得。本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)不得少于55.0%。
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