| 别名 | |
| 汉语拼音 | e jiao dang gui he ji |
| 英文名 | E jiao dang gui mixture |
| 用药分类 | 内科用药；虚症类药 |
| 作用类别 | 本品为虚证类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 当归133.0g，阿胶8.4g，党参8.4g，茯苓8.4g，黄芪（蜜炙)8.4g，白芍（酒制)8.4g，熟地黄8.4g，川芎（酒制)4.2g，甘草（蜜炙)4.2g。 |
| 性状 | 本品为棕色至棕红色液体；具当归香气，味甜微苦。 |
| 功效 | 补养气血。 |
| 主治 | 气血亏虚所致贫血，产后血虚、体弱、月经不调、闭经等。 |
| 剂型 | 合剂 |
| 用法用量 | 口服。每次15ml，日3次，病情较得者可加倍服用。 |
| 用药禁忌 | 1.忌油腻食物。 2.凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。 3.感冒病人不宜服用。 4.按照用法用量服用，孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 5.本品宜饭前服用。 6.服药2周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。 7.药品性状发生改变时禁止服用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上九味，除阿胶外，其余当归等八味分别粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录IO)，当归、川芎粗粉用70%乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.10的清膏。其余党参等六味粗粉，用45%乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，收集漉液，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.10的清膏，与上述清膏混合，取阿胶用冷开水加热溶解后，加入上述清膏，搅习，另取蔗糖400g，加水煮沸溶解后，滤过，滤液与上述药液合并，加苯甲酸钠适量，搅匀，滤过，制成1000ml，分装，即得。 |
| 规格 | 200ml/瓶；150ml/瓶 |
| 药理作用 | |
| 检查 | 相对密度：应不低于1.15（附录ⅦA)。 pH值：应为4.3-5.6（附录ⅦG)。 其他：应符合合剂项下有关的各项规定（附录IJ)。 |
| 鉴别 | （1)取本品20ml，置分液漏斗中，加乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥 干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取当归对照药材1g，加乙醇10ml，超声处理20 分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液；取阿魏酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为 对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层 板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲酸（25：12：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检 视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝白色荧光斑点；在与对照品色 谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2)取本品50ml，置分液漏斗中，加水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并正丁醇 液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml中含 1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（ⅥB试验。吸收上述两种溶液各10μl，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（45：5：10：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干， 喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置 上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | 密封。 |
| 备注 | |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 标准号 | WS3-B-3228-98 |
| OTC分类 | 第二批OTC |
