别名 |
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汉语拼音 |
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英文名 |
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用药分类 |
内科用药;虚症类药
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作用类别 |
本品为虚证类非处方药药品。
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药物组成 |
人参23g,地黄46g,熟地黄46g,山茱萸46g,山药92g,牡丹皮46g,泽泻46g,茯苓46g,天冬46g,麦冬46g。
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性状 |
棕红色液体;味甜,微苦。
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功效 |
滋阴益气,固本培元。
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主治 |
用于阴虚气弱,虚劳咳嗽,心悸气短,骨蒸潮热,腰酸耳鸣,遗精盗汗,大便干燥。
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剂型 |
口服液
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用法用量 |
口服。每次10ml,日2次。
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用药禁忌 |
1.忌油腻食物。
2.感冒病人不宜服用。
3.服用本品同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效。
4.本品宜饭前服用。
5.按照用法用量服用,小儿、孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。
6.服药2周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。
7.药品性状发生改变时禁止服用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
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不良反应 |
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制备方法 |
以上十味,牡丹皮蒸馏提取挥发性成分至尽,药渣及药液备用。人参、山茱萸用60%乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并乙醇液,滤过,滤液与药渣备用。取上述两项药渣及药液,与其余七味加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并煎液,减压浓缩至适量,冷藏48小时,滤过,滤液减压浓缩成膏状,加入乙醇使含量达60%,与人参、山茱萸的乙醇提取液合并,混匀,冷藏24小时,滤过,滤液减压浓缩至无醇味,加水至800ml,水浴煮沸1小时,冷藏48小时,滤过,滤液加入牡丹皮的军发性成分及单糖浆100g,调PH至7.0,加水至1000ml,搅匀灌封,灭菌,即得。
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规格 |
10ml/支
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药理作用 |
经动物实验,表明本品可使动物在不利的环境下,如缺氧、游泳疲劳及甲状腺与利血平处理动物,能增强动物的耐受力、抵抗力,另外还可提高机体巨噬细胞的吞噬率。
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检查 |
1。相对密度:应不低于1.05(中国药典1990年版一部附录34页)。
2.PH值:应为6.0-7.0(中国药典1990年版一部附录40页)。
3.其它:应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录15页)。
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鉴别 |
1.取本品20ml,加正丁醇30ml振摇提取,分取正丁醇液加无水硫酸钠适量,滤过,滤液蒸干,残渣加硫酸与45%乙醇的混合液(7→100)10ml,加热回流1小时,放冷,加水20ml,蒸去乙醇,加氯仿10ml振摇提取,分取氯仿层,加无水硫酸钠1.5g滤过,滤液浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。另取人参二醇,人参三醇对照品,加无水乙醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年片版一部附录57页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环已烷-丙酮(2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸甲醇 溶液(1→2),热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2.取本品20ml,加乙醚20ml振摇提取,分取乙醚层,挥干,残渣加丙酮0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取上述两种溶液各5μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以环已烷-醋酸乙酯(3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3.取本品40ml,用乙醚40ml振摇提取,分取乙醚层,挥干,残渣加无水乙醇-乙醚(2∶3)的混合溶液1ml微热使溶解,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取上述供试品溶液20μl,对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环已烷-氯仿-醋酸乙酯(20∶8∶8)为展开剂,展开,取出,晾干,喷泉以醋酐-浓硫酸(9∶1)溶液,热风吹至斑点色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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贮藏 |
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备注 |
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处方来源 |
94年新药品种资料汇编
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标准号 |
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OTC分类 |
第二批OTC
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