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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文:芎菊上清丸 功效主治 药物组成
    

芎菊上清丸

  
别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 丸剂
药物组成 川芎20g,菊花240g,黄芩120g,栀子30g,蔓荆子(炒)30g,黄连20g,薄荷20g,连翘30g,荆芥穗30g,羌活20g,藁本20g,桔梗30g,防风30g,甘草20g,白芷80g。
加减
功效 清热解表,散风止痛。
主治 用于外感风邪引起的恶风身热,偏正头痛,鼻流清涕,牙疼喉痛。
制备方法 粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。
用法用量 每次6g,日2次口服。
用药禁忌 体虚者慎用。
不良反应 偶有恶心、胃肠不适等反应。
临床应用
药理作用 主要有解热,镇痛,抗菌及抗炎等作用。
1.解热:本品方中黄芩、黄连、连翘、菊花、栀子等有解热作用。
2.镇痛:本品方中川穹、羌活、防风、藁本、薄荷、白芷、蔓荆子有镇痛作用。
3.抗菌:本品方中黄芩、黄连、连翘、菊花等有抗菌作用。
4. 抗炎:本品方中黄芩、黄连、连翘、菊花、甘草等有抗炎作用。
毒性试验
化学成分 取本品6g,研细,过四号筛,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液25ml,称定重量,浸泡过夜,超声处理45分钟,放冷,称定重量,用上述溶剂补足减失的重量,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另精密称取盐酸小檗碱对照品适量,加盐酸-甲醇(1:1O)的混合溶液制成每1ml含0.06mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,精密吸取供试品溶液l-2μl,对照品溶液1μl与1μl,分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254。薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开约8cm,取出,挥干溶剂后,照薄层色谱法进行荧光扫描,激发波长λ=366nm,测量供试品与对照品荧光强度的积分值,计算,即得。本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得少于0.97mg。
理化性质 本品为棕黄色至棕褐色的水丸;味苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。
(1)取本品,置显微镜下观察:纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色。宿萼表皮非腺毛2-3细胞,顶端细胞的基部稍粗,壁有状突起,顶端细胞较密。木纤维鲜黄色,成束,较细长,壁稍厚,纹孔明显。内果皮纤维上下层纵横交错,纤维短梭状。果皮石细胞淡黄棕色、淡黄色或无色;多成片,细胞界限不明显,垂周壁稍厚,深波状弯曲,纹孔稀疏。油管含金黄色分泌物,或多从油管内脱出,直径约30μm,其周围无色薄壁细胞多皱缩。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。
(2)取本品4g,研碎,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加少量乙醇使溶解,加中性氧化铝1g,在水浴上拌匀,干燥,装在氧化铝柱(100-200目、中性氧化铝2g,内径1cm,干法装柱)上,以乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钢为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:4O:22:1)10℃放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液(必要时加热至显色清晰)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品3g,研碎,加乙醚20ml,回流30分钟,滤过,取药渣,挥去乙醚,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,上清液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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