| 别名 | |
| 处方来源 | 中国中西医结合杂志1992，12（7)：414 |
| 剂型 | 口服液 |
| 药物组成 | 玫瑰花、柴胡、枳壳、川芎、香附、白芍等。 |
| 加减 | |
| 功效 | |
| 主治 | 气滞血瘀型冠心病心绞痛。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 日3次，每次20ml（每ml含生药1.25g)温服，1个月为1疗程，疗程间隔3-5日，连用2-3个疗程。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | 选取200患者，分成两组，治疗组100例中，男32例，女68例；年龄41-83岁，平均病程4.6年。对照组100例中，男36例，女64例；年龄40-85岁，平均病程43年。诊断标准按照1980年世界卫生组织规定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”和1980年国内制订的“冠心病中医辨证试行标准”。疗效标准按1979年修订的冠心病心绞痛疗效判订标准判定。对照组服复方丹参片，由潍坊制药厂提供，每日3次，每次3片，温水送服，疗程同上。治疗期间停服扩血管药，对心绞痛发作频繁或严重心律失常患者，临时给以硝酸酯类药物，并记录停减用药量。观察指标：患者治疗前停用扩血管药物3日，进行心电图、胸透、血糖、血脂、血常规、尿常规、尿糖、肝功能、肾功能等检查。治疗结束后，全部复查以上各项指标。结果：①心绞痛症状的疗效分析：治疗组显效64例，改善34例，基本无效2例，无加重，显效率为64%，总有效率为98%。对照组显效11例，改善39例，基本无效43例，加重7例，显效率为11%，总有效率为50%。两组症状疗效比较，经X2检验有非常显著差异（P<0.01)。心绞痛分级与疗效关系：轻度55例，显效54例（98.2%)，无改善1例（1.8%)；中度44例，显效29例（65.9%)，改善14例（31.8%)，基本无效1例（2.3%)，重度1例改善（100%)。说明玫瑰舒心口服液对轻、中、重心绞痛均有相近的疗效。治疗组有效患者的心绞痛开始缓解时间，均半数以上在7-10日，最迅速者3小时后心绞痛症状开始好转，最迟者15-20日左右见效。②硝酸甘油停减情况：治疗组开始治疗前停用58例，逐渐减量一半以上38例，不变4例，无加重。对照组治疗前停用11例，逐渐减量一半以上30例，不变44例，加重10例。③心电图疗效：治疗组显效41例，改善34例，基本无效25例，无加重，显效率为41%，总有效率为75%。对照组显效11例，改善29例，基本无效51例，加重9例，显效率为11%，总有效率为40%。两组疗效比较，差异有非常显著性意义。X2检验（P<0.01)。治疗组心电图改善开始时间，约半数以上在10-15日生效，最迅速者8小时左右，最迟1个月左右。④对高血压疗效：治疗组显效率为51%，好转率为37%，无效12%，总有效率为88%。对照组显效率为15%，好转率24%，无效5%，加重11%，总有效率为39%。两组疗效比较差异有非常显著性意义（P<0.01)。⑤对高血脂疗效：两组均有降血脂作用，但两组间比较，无显著性差异。 |
| 药理作用 | 玫瑰舒心口服观察其对实验性心肌缺血的影响：结果证实该药能改善心肌缺血、缩小心肌梗塞的范围，对心肌梗塞有保护作用。取体重19.8±1.3g的小鼠10只，雌雄各半，玫瑰舒心口服液每鼠每次1ml，每日2次（相当于成人临床用量60ml的100倍)，其间间隔6小时，观察期间常规饮食。观察7日，动物无死亡及不良反应。提示本方是一种安全有效的治疗气滞血瘀型冠心病的新药。 |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
