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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文:桂龙咳喘宁胶囊 功效主治 药物组成
    

桂龙咳喘宁胶囊

医药数据库中心 药学论坛 桂龙咳喘宁胶囊
  
别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 胶囊
药物组成 桂枝龙骨白芍、生大枣、炙甘草牡蛎黄连、法半夏瓜蒌皮、杏仁(炒)。
加减
功效 止咳化痰,降气平喘。
主治 用于外感风寒、痰湿阻肺引起的咳嗽气喘、痰诞壅盛等症;急、慢性支气管炎见上述证候者。
制备方法 桂技与部分白芍粉碎成细粉,过筛,混匀;剩余的白芍与其余生姜等九味加水煎煮3次,第1次2小时,第2次1小时,第3次半小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.25-1.30(60℃),加入上述细粉,混匀,低温干燥,粉碎成细粉,过筛,混匀,装入胶囊,即得。
用法用量 每粒0.3g(相当于原药材1g),每次5粒,日3次口服。
用药禁忌 服药期间忌烟、酒、猪肉及生冷食物。
不良反应
临床应用
药理作用 具有显著的镇咳,祛痰,平喘作用,并可增强巨噬细胞的吞噬功能。
1.镇咳作用:在用恒压氨水喷雾法致小鼠咳嗽的实验中,桂龙咳喘宁胶囊灌胃2小时测定镇咳效果.证明桂龙咳喘宁胶囊具有镇咳作用。
2.祛痰作用:在小鼠气管酚红排泄实验中,氯化铵组、桂龙咳喘宁组,30分钟时的酚红排出量分别为2.38±0.64μg/ml,2.10±0.30μm/ml提示该药有类似氯化铵的祛痰作用。
3.平喘作用:采用豚鼠气管螺旋条法观察桂龙咳喘宁对离体豚鼠气管平滑肌的作用,对照组用异丙肾上腺素,两者的药物浓度(g/ml)分别为4.1×10-3,1.10×10-6。加入组织胺后,未加药前气管平均收缩高度(mm)为30、32.8;在加入桂龙咳喘宁,异丙肾上腺素后,气管平均收缩高度(mm)分别为1.4。采用豚鼠肺溢流法观察本品对支气管平滑肌的作用,剂量为200mg/kg组,用药前后的肺溢流高度(mm)分别为11.5、1.06;剂量为2000mg/kg组,用药前后的肺流溢高度(mm)分别为16.0、0;实验证明:桂龙咳喘宁可对抗组织胺引起的离体豚鼠气管平滑肌的收缩作用;也具有对支气管平滑肌解痉作用。
4.提高免疫力:桂龙咳喘宁能促进小岚巨噬细胞的吞噬功能,而提高机体非特异性免疫力,说明能增强机体的抵抗力和抗感染能力。
毒性试验 急性毒性试验、长期毒性试验表明:大鼠、小鼠均未见与该药有关的病理组织学改变。
化学成分 挥发性醚浸出物测定,取本品内容物3g,精密称定,置硫酸干燥器中干燥12小时,然后置索氏提取器中,用无水乙醚加热回流提取至回流提取液无色,分取乙醚液,置干燥至恒重的蒸发皿中,放置挥去乙醚,置硫酸干燥器中干燥18小时,精密称定,缓缓加热至105℃,并干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量,计算,即得。本品含挥发性醚浸出物不得少于0.10%。高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;检测波长为285nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的肉桂酸对照品10mg,置100ml棕色量瓶中,用50%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取0.7ml,置10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml含肉桂酸7μg)。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,混匀,取1g,精密称定,置100ml棕色量瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每粒含桂枝以肉桂酸(C9H8O2)计,不得少于0.070mg。
理化性质 本品为胶囊剂,内容物为浅棕色的粉末;气芳香,味微苦而甜。应符合胶囊剂项下有关的各项规定。
(1)取本品内容物,置显微镜下观察:石细胞单个散在或成群,无色、淡黄色或棕色,呈类方形、类圆形或长方形,直径30-64μm,壁一面较薄,少数层纹可见,孔沟明显。众多薄壁细胞中含有糊化淀粉粒,草酸钙簇晶小,直径11-35μm。
(2)取本品内容物1.5g,加乙醇10ml,密塞,冷浸30分钟,时时振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品内容物l.5g,加乙醇10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(8:4:1)为展开剂,在氨蒸气饱和下展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1→10),在l00℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(4)取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取对照品溶液5μl与(2)项下的供试品溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
生产厂家 山西桂龙医药有限公司(山西神池县)(邮编036100)。
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